Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu

Badanie metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy wprowadzone do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.

Będą nowe badania genetyczne Minister zdrowia publikuje rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – chodzi o finansowanie badań genetycznych.

7 marca podczas gali w trakcie Kongresu Wyzwań Zdrowotnych ogłoszone zostały wyniki konkursu "Kobieta Rynku Zdrowia 2024". Jak mówią organizatorzy: "Głównym celem plebiscytu jest wybór najbardziej wpływowych kobiet, które swoją pracą i działaniami przyczyniają się do rozwoju ochrony zdrowia w Polsce oraz rozwoju medycyny". Wśród pięćdziesięciu wyróżnionych kobiet rynku zdrowia znalazła się prof. Anna Latos-Bieleńska, Konsultantka Krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, profesor w Katedrze i Zakładzie Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.

Gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów!

Kobieta Rynku Zdrowia 2024. Wybraliśmy najbardziej wpływowe kobiety w ochronie zdrowia WIDEO Rozstrzygnęliśmy drugą edycję konkursu Kobieta Rynku Zdrowia 2024. Wskazaliśmy najbardziej wpływowe kobiety, które swoją pracą i działaniami przyczyniają się do rozwoju ochrony zdrowia w Polsce oraz rozwoju medycyny.

Po raz 21. wyłoniono laureatów plebiscytu „Lista Stu” - najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie i systemie ochrony zdrowia.

Z dumą informujemy, że wśród 100 najbardziej wpływowych osób polskiej medycyny znalazła się prof. Anna Latos-Bieleńska z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej. Pani Profesor jest specjalistką genetyki klinicznej i laboratoryjnej genetyki medycznej, pełni funkcję Przewodniczącej Rady ds. Chorób Rzadkich i Konsultantki Krajowej w dziedzinie genetyki klinicznej.

Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów!

LISTA STU 2023: MEDYCYNA Na Liście Stu 2023 najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie znalazło się 19 nowych nazwisk, wzrost odnotowaliśmy na 41 miejscach i 39 osób znalazło się niżej niż w ubiegłorocznym rankingu.

Zapraszamy do obserwowania nowej strony Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka :)

Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka Ogólnopolskie Towarzystwo Naukowe skupiające Genetyków Klinicznych i Laboratoryjnych

Kolejny głos w dyskusji.
dr. hab. n. med. Marcin Lener, prodziekan Wydział Farmacji, Biotechnologii Medycznej i Medycyny Laboratoryjnej PUM

Genetycy kontra diagności – polemika po wywiadzie „Menedżera Zdrowia”! Do minister zdrowia Izabeli Leszczyny skierowano pismo prodziekana Wydziału Farmacji, Biotechnologii Medycznej i Medycyny Laboratoryjnej PUM w Szczecinie dr. Marcina Lenera w sprawie „nieuprawnionego wykluczenia biologów i biotechnologów z grupy diagnostów laboratoryjnych”. Pod listem znalaz...

Genetycy się liczą! W reakcji na opublikowaną w „Menedżerze Zdrowia” rozmowę z Moniką Pintal-Ślimak „Biolog i biotechnolog to nie zawody medyczne” specjaliści laboratoryjnej genetyki medycznej przygotowali petycję. Nie zgadzają się z niektórymi stwierdzeniami prezes KRDL i prezentują swoje stanowisko...

Szanowni Państwo,
od lat jesteśmy świadkami niekończącego się sporu dotyczącego dostępu do wykonywania laboratoryjnych badań genetycznych. Jako profesjonaliści rozumiemy argumenty wszystkich stron konfliktu. Jesteśmy jednak nastawieni przede wszystkim na merytoryczną dyskusję i zdecydowanie sprzeciwiamy się rozpowszechnianiu w przestrzeni publicznej nieprawdziwych informacji, a z tym niestety mamy obecnie do czynienia.
Dobro pacjentów zawsze było, jest i będzie naszym nadrzędnym celem.
Poniżej załączamy stanowisko Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w odpowiedzi na ostatnie wydarzenia oraz petycję, w której znajdują się rozbudowane kontrargumenty, z którymi każdy może się zapoznać.

Z poważaniem
Zespół Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej.

https://www.petycjeonline.com/genetycy_si_licz
https://ptgc.pl/wp-content/uploads/2024/02/pismo-PTGC-15.02.2024.pdf

Genetycy się liczą! My, niżej podpisani, kierownicy oraz pracownicy Medycznych Laboratoriów Diagnostycznych (MLD) o profilu genetycznym, specjaliści Laboratoryjnej Genetyki Medycznej (LGM) stanowczo sprzeciwiamy się wypowiedzi Prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych (KRDL), pani Moniki Pintal-Ślimak, zami...

Prof. Anna Latos-Bieleńska o testach genetycznych w rozmowie z medexpress.pl

Prof. Anna Latos-Bieleńska: Ustawa o testach genetycznych ureguluje wszystkie kluczowe kwestie

"Choroby rzadkie. Prof. Latos-Bieleńska: największym problemem diagnostyki genetycznej są kadry"

Choroby rzadkie. Prof. Latos-Bieleńska: największym problemem diagnostyki genetycznej są kadry W chorobach rzadkich największym problemem jeśli chodzi o zabezpieczenie diagnostyki genetycznej z zastosowaniem wysokoprzepustowych badań genomowych są kadry. Specjalistów laboratoryjnej genetyki medycznej jest w Polsce zaledwie ok. 220 - mówi prof. Anna Latos-Bieleńska, przewodnicząca Rady...

Zapraszamy do udziału w wydarzeniach z okazji Dnia Chorób Rzadkich :)

Katedra i Zakład Genetyki Medycznej w Poznaniu Katedra i Zakład Genetyki Medycznej w Poznaniu

Podczas Gali Wizjonerzy Zdrowia 2023 wręczono nagrody specjalne OMNIA PRO INFIRMIS 2023: Wszystko dla Chorych. Jedną z wyróżnionych tą nagrodą osób jest prof. Anna Latos-Bieleńska.
Gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów!

https://wizjonerzyzdrowia.wprost.pl/relacja/2023/listopad/nagrody-wizjonerzy-zdrowia-2023-rozdane-laureaci-to-wyjatkowi-lekarze-eksperci-pacjenci.html

Pielęgniarka genetyczna, doradca genetyczny, specjalista medycznej genetyki molekularnej? Jakich zawodów medycznych potrzebuje nowoczesna medycyna genomowa? 🧬🧬

Prof. Latos-Bieleńska: medycyna genomowa wymaga nowych zawodów medycznych Postęp w medycynie dotyczy wszystkich jej dziedzin, ale jedna dziedzina zmienia aktualnie medycynę w sposób szczególny – jest to genetyka. – Mówimy o erze medycyny genomowej, a najważniejszym efektem postępu w genetyce jest zmiana myślenia o organizmie człowieka w warunkach fizjologii i...

Zapraszamy do zapoznania się z opublikowanym dziś raportem: "Badania genetyczne w Polsce. Stan obecny, potrzeby, problemy, rozwiązania."

W dniu dzisiejszym ukazał się raport „Badania genetyczne w Polsce. Stan obecny, potrzeby, problemy, rozwiązania”, który został opracowany przez Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Chorobami Nowotworowymi SANITAS. Serdecznie zapraszamy do zapoznania się z nim!
http://www.rejestrwad.pl/aktualnosci/78/raport-badania-genetyczne-w-polsce_-stan-obecny_-p

Przypominamy, że już jutro o 9:00 rozpoczyna się transmisja Spotkanie z niespotykanymi - IV poznański Dzień Chorób Rzadkich organizowanego przez Studenckie Koło Naukowe Genetyki Medycznej, Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu oraz Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych! Do zobaczenia!

Spotkanie z niespotykanymi - IV poznański Dzień Chorób Rzadkich W 2023 roku Dzień Chorób Rzadkich obchodzimy 28 lutego. Aby szerzyć wiedzę na temat tych chorób, chcielibyśmy zaprosić Państwa do uczestnictwa w Spotkaniu z ...

Zwiększa się liczba członków Rady do spraw Chorób Rzadkich, jak również lista zadań, którą będą mieli do zrealizowania. Zmienia się także data zakończenia pracy Rady - wynika z najnowszego zarządzenia ministra zdrowia.

27 grudnia opublikowano zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2022 r. zmieniające zarządzenie w sprawie powołania Rady do spraw Chorób Rzadkich.
http://www.rejestrwad.pl/aktualnosci/63/profesor-anna-latos-bielenska-przewodniczaca-rady-

Serdecznie zapraszamy do obserwowania nowego profilu Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych działającego przy naszej Katedrze :)

Podstawą monitorowania wad wrodzonych w populacji, identyfikacji czynników ryzyka, działań profilaktycznych oraz działań zmierzających do poprawy opieki medycznej są rejestry wad wrodzonych. W Polsce jest to Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR).

Już jutro! Online! Bezpłatnie - jeszcze można się zarejestrować!
Zapraszamy :)

The Conference STARTS TOMORROW! We're extremely excited and hope you are also waiting for it!
On the Conference's page, there is a link to the LIVE Broadcast as well as a meticulously planned schedule.
As early as at 9 am CEST and 10 am CEST, respectively, you will be able to join satellite conferences held in Polish.
Then, we are starting with the main part at 12 pm CEST with the Students' Scientific Session.
The opening session starts at 2:15 pm CEST - do not miss it!
4 pm CEST Session 1: The Voice of Parents and Science:
Heath care and education of children with congenital anomalies
6 pm CEST: Virtual discussion rooms - we hope for your attendance and a discussion :)
See you tomorrow!

Z dumą informujemy, że Koło Naukowe działające przy naszej Katedrze zajęło 5. miejsce w rankingu kół działających przy STN UMP za rok akademicki 2020/2021. ❤️🏆 Gratulujemy wszystkim członkom oraz opiekunce - dr n.med. Kasia Wołyńska 😊

Informujemy, że w Katedrze i Zakładzie Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu dostępne jest jedno miejsce doktoranckie finansowane z projektów Narodowego Centrum Nauki (NCN). Projekty dotyczą identyfikacji nowych przyczyn genetycznych strukturalnych wad wrodzonych układu kostnego u człowieka (wady kończyn, wady kręgów). Wyłoniony kandydat będzie musiał przejść rekrutację do Szkoły Doktorskiej UMP. Nabór do Szkoły Doktorskiej i oficjalne rozpoczęcie pracy planowane jest na marzec 2022. Oferta skierowana jest do absolwentów kierunku biotechnologia medyczna, biologia medyczna lub kierunku pokrewnego. Zainteresowane osoby prosimy o kontakt mailowy i nadsyłanie CV do dra hab. n. med. Aleksandra Jamsheera, prof. UMP na adres [email protected].

Zapraszamy na wykład absolwenta naszego Uniwersytetu, doktora Pawła Pomianowskiego - “Genetics and Genomics in Clinical Medicine”. Wykład odbędzie się 9 września w Centrum Biologii Medycznej UMP!

alert: dr. Paweł Pomianowski, MD, will talk about “ and in Clinical Medicine” on Thu Sep 9 at 5pm in room 2008 in Medical Biology Center.

Dr. Pomianowski graduated from PUMS English-language medical class of 1998 and proceeded to complete his residency in internal medicine at Penn State College of Medicine, followed by a fellowship in medical genetics at Yale University School of Medicine. He currently holds the position of Director for the Center of Medical Genetics and Genomics at Helen F. Graham Cancer Center & Research Institute of ChristianaCare in Delaware, USA.

Szanowni Państwo,

zapraszamy serdecznie do wzięcia udziału w ankiecie będącej częścią projektu EUROlinkCAT (https://www.eurolinkcat.eu/). Celem ogólnym EUROlinkCAT jest zbadanie w Europie stanu zdrowia, potrzeb edukacyjnych oraz osiągnięć dzieci z wadami wrodzonymi w ciągu pierwszych 10 lat życia. Ankieta skierowana jest do rodziców dzieci z 4 wadami: zespół Downa, rozszczep kręgosłupa, rozszczep wargi i/lub podniebienia oraz ciężka wada serca wymagająca operacji. Zostanie ona przeprowadzona w 9 krajach europejskich.

Po analizie odpowiedzi przygotujemy podsumowanie wyników badania i podzielimy się nimi z rodzicami i opiekunami w całej Europie podczas hybrydowej konferencji EUROlinkCAT (http://eurolinkcat2021.bok-ump.pl/).

Ankietę dostępna jest pod adresem: https://redcap-eurolinkcat.sgul.ac.uk/surveys/?s=7M3C89LMHK

Bardzo dziękujemy za poświęcenie czasu na jej wypełnienie. Opinie rodziców i opiekunów są dla nas bardzo ważne, a ankieta stanowi istotną część projektu.

Pozdrawiamy serdecznie,
Zespół EUROlinkCAT

Ankieta EUROlinkCAT dotycząca zapotrzebowania rodziców na informacje i wsparcie Chcielibyśmy zaprosić Państwa do wzięcia udziału w badaniu naukowym będącym częścią projektu EUROlinkCAT (https://www.eurolinkcat.eu/) (UE Horyzont 2020, umowa grantu 733001; 2017-2021). Celem ogólnym EUROlinkCAT jest zbadanie w Europie stanu zdrowia, potrzeb edukacyjnych oraz osiągnię....