Fundacja ZOBACZ MNIE

🆕 W historii Laurki po raz kolejny stało się coś, co wydawało się niemożliwe. Po pierwotnej odmowie, która przyszła z kliniki Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, dziewczynka została jednak przyjęta na leczenie i razem z rodzicami ✈️ poleciała w ostatni weekend do 🇮🇹 Rzymu.

🥹 Rodzice Laurki napisali: „Po naszej nieustępliwości, po mailach do kliniki i osobistych listach błagalnych w walce o zdrowie i życie naszej córeczki szpital wyraził zgodę na hospitalizację Laurki. Jesteśmy na oddziale. Obecnie Laurka przechodzi badania. W najbliższą środę odbędzie się rezonans magnetyczny, który pokaże nam jakie będą następne kroki w leczeniu. Nie wiemy co przyniesie jutro...”

✊ Czekamy teraz na to, co dalej. I jedyne, co możemy zrobić, to z całych sił trzymać kciuki za Laurkę, o co też – razem z rodzicami dziewczynki – bardzo Was wszystkich prosimy! ✊

😎 Uwaga! Mamy dla was muzyczne antidotum na szarość, która dominuje za oknem! To najnowsza piosenka zespołu SPINE, w którym gra nasz podopieczny Hubert. On też jest autorem tekstu do utworu „Pamiętne Chwile”.

🎸 Musicie wiedzieć, że chłopaki ze SPINE z niesamowitą energią rozwijają swoją pasję i 🎼 realizują muzyczne marzenia. Dość powiedzieć, że ich najnowszy utwór gościł już m.in. na antenie Radio Poznań. Brawo! Brawo! Brawo!🙌🙌🙌

Hubert ma za sobą bardzo ciężką walkę z nowotworem. Była to walka długa, wyniszczająca i momentami niemal beznadziejna. Tym głośniej i mocniej brzmią, ✍️ napisane przez niego słowa: ”Krótkie chwile wiekopomne, żyjmy prawdziwie. Więc się staraj nie zapomnieć, jak być szczęśliwym”. Czego wszystkim Wam serdecznie życzymy! Dołączając piosenkę. 😉

SPINE - "Pamiętne Chwile" prod.ABB - Super Music ProductionsVideo - SPINETekst - Hubert MierzwaAutorzy Muzyki:Tytus Pobłocki, Paweł Bylebył, Hubert Mierzwa, Piotr Bylebył

😍 Nasza podopieczna Nela, która przeszła niedawno przeszczep nerki, zostanie wkrótce mistrzynią świata w wywoływaniu uśmiechu w 🏥 warunkach szpitalnych! Dziewczynka, po raz kolejny w ostatnim czasie, trafiła na oddział z powodu infekcji układu moczowego. I gdy tylko lekarzom udało się opanować 🌡️ gorączkę, Nela - ze swoim rozbrajającym uśmiechem - zaczęła przechadzać się po korytarzach. Nikogo nie pozostawiając obojętnym. 😉

- Ona jest bardzo dzielna i niestety musiała już przywyknąć do wizyt w szpitalach. Znosi wszystko niesamowicie, ale my – rodzice - przy każdej infekcji jesteśmy pełni obaw, bo każda taka sytuacja to obciążenie dla jej świeżo przeszczepionej nerki. Niestety infekcje niepokojąco często nawracają, dlatego lekarze już planują, jak zapobiegać temu w przyszłości – mówi tata Neli pan Marcin.

Nela jeszcze przez kilka dni będzie musiała zostać w szpitalu, dlatego prosimy Was o słowa wsparcia dla dziewczynki i jej rodziny! 🙏🙏🙏 Prosimy także o darowizny na jej rzecz, bo przed Nelą jeszcze bardzo długi proces dochodzenia do zdrowia i sprawności. Wpłaty prosimy kierować na konto 👉 28 1090 23 98 0000 0001 4358 4104, z tytułem: ✍️ Nela Kowalczyk. Serdecznie dziękujemy za każdą okazaną pomoc!

Kuba, który kilka miesięcy temu miał tragiczny wypadek, po wypisaniu ze szpitala trafił do specjalistycznego zakładu opiekuńczego. 😔 Jest teraz na oddziale neurologicznym, rehabilitacji i wybudzeń osób dorosłych. Chłopak codziennie, od poniedziałku do soboty, ma tam specjalne ćwiczenia. Dzięki fachowej pomocy 🧑‍⚕️ lekarzy, pielęgniarek, terapeutek i rehabilitantek, udało się wypracować m.in. ogólne rozluźnienie mięśni i plastyczność 🫳 dłoni, które do tej pory były mocno pozaciskane. Kubie zszedł również obrzęk głowy i minęło zgrzytanie zębami.

Niestety nadal nie ma z nim kontaktu i pod tym względem nic się nie zmieniło. - Kuba reaguje na 🎶 muzykę i zadbaliśmy o to, by towarzyszyła mu cały czas. Uspokaja go 📖 czytanie, więc czytamy mu ile i co się da. Opowiadamy mu co się dzieje na świecie, co u nas, co się działo w naszej rodzinnej przeszłości i jaka jest pogoda... Opowiadamy, bo wierzymy, że nas słyszy i że kiedy się "obudzi" łatwiej mu będzie wrócić do rzeczywistości. Bo on musi się obudzić! – opowiada mama Kuby.💓

Chłopak wymaga stałej opieki medycznej, przede wszystkim z powodu pojawiających się nieustannie infekcji, a także konieczności podawanych 💊 antybiotyków, leków przeciwpadaczkowych, regularnego wykonywania pomiarów ciśnienia i tętna. Tuż po feralnym upadku lekarze nie dawali mu szans na przeżycie, ale Kuba cały czas 💪 walczy i nie poddaje się. Podobnie, jak nie poddają się jego 👨‍👩‍👦‍👦 rodzice i młodszy brat, którzy za wszelką cenę próbują zapewnić Kubie możliwie najlepszą opiekę. Na oddziale, w którym przebywa, może pozostać tylko przez określony czas, w zależności od jego stanu i diagnozy. Później rodzina będzie musiała prawdopodobnie znaleźć mu miejsce w jakimś prywatnym ośrodku... 🥺

Kuba już zawsze będzie wymagał opieki medycznej oraz rehabilitacji, dlatego bardzo prosimy o darowiznę na ten cel oraz o udostępnianie informacji o zbiórce. Stan chłopaka nie pozwala na to, żeby mógł wrócić do domu i nikt nie wie, jak długo to potrwa. Każda pomoc się liczy. 🫶

https://www.siepomaga.pl/jakub-matusiewicz

💔 Ciężko nam się z tym pogodzić. Ciężko jest przekazywać takie informacje…

Dzięki wielu wspaniałym darczyńcom i dzięki całemu sztabowi, który wspierał maleńką Laurkę, 💚 udało się to, co wyglądało na niemożliwe. Gigantyczna zbiórka na leczenie dziewczynki w klinice Ospedale Pediatrico Bambino Gesù zakończyła się sukcesem!

🥺 Niestety nie możemy przekazać Wam radosnych wiadomości… Po przesłaniu do 🇮🇹 Rzymu najnowszych wyników badań dziewczynki, tamtejsi lekarze zmienili decyzję i odmówili przyjęcia Laury na leczenie. W bardzo przejmującej odpowiedzi przekonywali rodziców, że nie są w stanie zaproponować nic konstruktywnego. Nic, co dawałoby dziecku jakąkolwiek nadzieję… 😢 Ta droga prawdopodobnie okaże się więc już zamknięta.

Wcześniej leczenia odmówili m.in. lekarze z ośrodków niemieckich. Niestety guz ETMR, który zdiagnozowano u Laurki, jest bardzo rzadkim nowotworem z ograniczonymi możliwościami leczenia. Ale to nie koniec walki! 🌍 Trwają jeszcze konsultacje w Londynie, czekamy też m.in. na wiadomości z Wiednia…

🥺 Laura jest w domu, ze swoimi ukochanymi rodzicami, wśród ulubionych maskotek, pod opieką hospicjum…🙏🙏🙏 Bardzo Was prosimy o wsparcie dla dziewczynki i jej rodziców. Dobre słowa, modlitwy – w tej chwili możemy prosić już tylko i aż o tyle.

🏥 Nasza dzielna Basia, która walczy z glejakiem, rozpoczęła nowy etap leczenia w warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka. Dziewczynka regularnie stawia się na radioterapii - w sumie czeka ją aż ☢️ 31 naświetlań.

🥺 Basia na początku obawiała się tego, co przed nią, ale uspokoiła ją mama, która sama 😩 dwa razy walczyła z nowotworem i musiała również przejść m.in. radioterapię. 🩷 Efekt jest taki, że nasza śliczna podopieczna znosi wszystko nie tylko dzielnie, ale nawet z uśmiechem, gdy siły na to pozwalają... Czego dowód możecie zobaczyć na zdjęciu. 🙌

Radioterapia to tylko jeden z wielu etapów leczenia, które jeszcze są przed Basią, dlatego bardzo 🙏🙏🙏 prosimy was o wsparcie zbiórki na jej rzecz. Na walkę z guzem mózgu u dziewczynki potrzeba blisko 1 mln zł, a czas – jak zwykle w takich przypadkach – pędzi nieubłaganie. 🫶 Dlatego prosimy, wesprzyjcie ją, jak tylko możecie: wpłatami, udostępnianiem informacji o zbiórce i dobrą energią oraz ciepłymi myślami. 🤜🤛Razem pomóżmy jej utrzymać ten cudny uśmiech na twarzy!

https://www.siepomaga.pl/basia-wilczewska

✊ Wszystkie kciuki zaciskamy dziś za Gaję! Dziewczynka rozpoczyna właśnie nowy etap leczenia. Przed nią 💊 megachemia i przeszczep szpiku, czyli bardzo obciążające organizm procedury, mające zwykle dużo skutków ubocznych. 🥺 A to oznacza m.in., że maleńka Gaja ponownie straci odrastające już powoli włoski… 💔

U G*i zdiagnozowano neuroblastomę z przerzutami do kości kręgosłupa. 🚑 W połowie wakacji dziewczynka przeszła skomplikowaną, 5-godzinną operację usunięcia guza. Pierwsze dni po operacji były bardzo ciężkie, ale Gaja po raz kolejny pokazała, jaka jest silna, zaskakując nawet swoich rodziców!

💪 Z całej siły wierzymy, że tym razem będzie tak samo! 🙏🙏🙏 A was wszystkich bardzo prosimy o słowa wsparcia dla G*i, a także o darowiznę na jej leczenie. Do zebrania jest ogromna kwota blisko 2 mln zł. To pieniądze potrzebne na dalszą terapię, w tym na zagraniczną szczepionkę zapobiegającą wznowie choroby. Dlatego prosimy, nie zostawiajcie G*i samej w tej okrutnej walce. 🫶

https://www.siepomaga.pl/gaja-chutko

😍 To była radość nie do opisania! Po długich tygodniach poważnych problemów zdrowotnych, po nieplanowanych wizytach lekarskich i hospitalizacjach, nasz podopieczny Franek mógł wreszcie spełnić swoje wielkie marzenie i pojechać z mamą nad morze. 🌊🌊🌊

Pobyt był krótki, ale za to intensywny. Dość powiedzieć, że chłopiec po raz pierwszy w życiu odważył się wejść do wody! Bo dotąd było tylko moczenie stópek. 👣 😉

Powolutku, z dala od innych i bardzo ostrożne, Franiowi udało się zakosztować kąpieli. ☝️ A ponieważ ma on w szyi rurkę tracheotomijną, ostrożność była szczególnie ważna i sam powtarzał: „Mamo, chce dalej, ale nie bardzo daleko, bo mam rurkę”.

Te wspaniałe chwile są dla Frania szczególnie cenne, bo chłopiec rozpoczął właśnie leczenie 💊 nowym lekiem. A to oznacza ogromną nadzieję, ale i dużą niepewność oraz stres. Nowy lek to też ogromne wyzwanie finansowe, bo jedno opakowanie kosztuje kilkanaście tysięcy złotych. 🫶 Dlatego serdecznie prosimy Was o wsparcie dla Franka i jego mamy. Wpłaty prosimy kierować na konto 28 1090 23 98 0000 0001 4358 4104, ✍️ z tytułem: Franciszek Winiarczyk. Serdecznie dziękujemy za każdą okazaną pomoc!

📅 Właśnie mija pół roku od diagnozy maleńkiego Stasia, a jego walka o zdrowie wchodzi w kolejną, bardzo ważną fazę. Chłopiec ma rozległego guza IV komory mózgu i niestety pomysły na jego leczenie w Polsce już się skończyły. 🥺

Razem z rodzicami dziecka szukamy ratunku, gdzie tylko się da. Nadzieja pojawiła się w 🇮🇹 Rzymie. Niestety, ponieważ cały proces kwalifikacji trwa bardzo długo, w ostatnim czasie potrzebna była 📋 aktualizacja dokumentacji i z tego względu Staś cały czas czeka na ostateczną odpowiedź. 🙏🙏🙏 Dlatego bardzo prosimy, trzymajcie kciuki za tego małego wojownika i jego rodziców! Chłopiec jest po radioterapii i czeka na rezonans kontrolny, który będzie kluczowy dla budowania dalszego planu działania.

🥹 Mama Stasia, wspominając dzień diagnozy, napisała tak: „Pół roku od dnia, w którym ugięły się pod nami nogi, a przed oczami zrobiło się ciemno. Usłyszeliśmy najgorszą informacje, jaką może usłyszeć rodzic na temat swojego dziecka -W głowie Państwa syna jest guz, nowotwór. Człowiek (jeśli nie ma do czynienia z chorobą w rodzinie, wśród znajomych) żyje w swojej bańce i nie zdaje sobie sprawy ile dzieci choruje onkologicznie. Nie zdaje sobie sprawy, że oddziały onkologiczne dla dzieci są pełne, tych całkiem malutkich i tych starszych Wojowników, którzy dzielnie walczą z chorobą. A przede wszystkim nikt w najczarniejszych snach nie myśli o tym, że choroba może dotknąć jego dziecko.”

🫶 Prosimy Was bardzo o wsparcie dla Stasia i jego rodziny. O każde dobre słowo, o wpłaty na zbiórkę i udostępnianie informacji o niej:
https://www.siepomaga.pl/stas-skwarcan
💪 Stasiu, do boju! 💪

W pierwszym dniu nowego roku szkolnego my jeszcze na chwilę wracamy do 🌞 wakacji, bo chcemy opowiedzieć wam o wyjątkowym spotkaniu w otoczeniu 🌳 zieleni i natury, z jedną z najpiękniejszych dolnośląskich 🏔️ gór w tle…

Wspólnie z naszymi podopiecznymi z trisomią 🧬 chromosomu 21. oraz ich rodzicami wyjechaliśmy na 2-dniową wycieczkę do Strzegomian i Sobótki. Jak przystało na 🏕️ wakacyjną przygodę, w programie wyjazdu nie mogło zabraknąć ogniska z 🎸 gitarą, śpiewem, pieczeniem 🌭 kiełbasek i wspólnymi zabawami. Żeby lepiej poznać miejsce i otoczenie, pierwszego dnia zorganizowaliśmy także wieczór ślężańskich 💬 legend i opowieści. Były historie radosne, ale też z 🫣 dreszczykiem oraz lokalnymi 👻 duszkami w rolach głównych. Wszyscy, bez względu na wiek, słuchali z zapartym tchem.

Drugiego dnia, po wspólnym śniadaniu, wyruszyliśmy na leśne warsztaty terapeutyczne. U podnóża Ślęży czekały na dzieci różnego rodzaju zadania, od budowania 🪹 gniazd i 🔍 poszukiwania leśnych żyjątek, przez deptanie po szyszkach i mchu, po robienie 🖼️ leśnych obrazków. 🥾 Godziny spędzone w lesie okazały się dla wszystkich niebywale kojące i relaksujące. W efekcie, naładowani 💚 zieloną energią, po wspólnym obiedzie mogliśmy z uśmiechem na ustach rozjechać się do domów.

😍 Najlepszym podsumowaniem naszego wyjazdu niech będzie wiadomość, którą po powrocie do Wrocławia przesłała nam jedna z mam: „Bardzo dziękujemy za zorganizowanie tego wyjazdu. Odpoczęliśmy, naładowaliśmy baterie i wymieniliśmy się z innymi rodzicami cennymi historiami. Bezcenne.”

🫶 Serdecznie dziękujemy wszystkim, którzy wzięli udział w wyjeździe. Dla nas był to nie tylko czas pracy, przygody i zabawy, ale też wyjątkowa okazja do bliższego poznania się i wielu bardzo inspirujących rozmów.

ℹ️ Wyjazd udało nam się zorganizować dzięki współpracy z Gminą Wrocław. Wroclaw [Wroclove], dziękujemy!

ℹ️ Za pomoc w organizacji dziękujemy także Fundacja Zukamaki i Villa Sobótka

Dzięki Wam spełniło się wielkie marzenie Darii! 🥹😍 Dziewczynka, która z powodu walki z nowotworem straciła swoje ukochane włosy, ma wreszcie długo wyczekiwaną perukę. – To dla niej znaczy bardzo wiele.❤ Ona zawsze bardzo dbała o włosy, lubiła je czesać, układać. A przez chorobę straciła także i tę radość. Teraz wreszcie uśmiecha się, oglądając swoją twarz w lustrze, zaczęła też chętniej wychodzić na spacery – opowiada babcia Darii, która opiekuje się dziewczynką. 🤩🥳
Daria jest aktualnie w szpitalu, gdzie przechodzi 6-tygodniową radioterapię. 💉😷👨‍⚕Wcześniejsza chemioterapia niestety bardzo mocno ją osłabiła i już wiadomo, że dziewczynka nie będzie mogła we wrześniu wrócić do szkoły. Jest osłabiona, częściowo porusza się na wózku inwalidzkim, ale mimo wszystko bierze udział w zajęciach rehabilitacyjnych. Uszkodzona przysadka mózgowa powoduje kłopoty z pamięcią i orientacją, dlatego Daria korzysta też z pomocy psychoterapeuty.

Przed dziewczynką jeszcze bardzo dużo pracy, ale ciężka praca to coś, czego Daria z pewnością się nie boi. Potrzebuje jednak dalszej pomocy i wsparcia. ⚡️✨Babcia Darii napisała do nas bardzo wzruszający list, w którym przekazuje także serdeczne słowa wszystkim wspierającym zbiórkę na rzecz dziewczynki. „Serdecznie dziękujemy wszystkim Darczyńcom za wsparcie i moc, jakie niesie modlitwa płynąca ze wspaniałych ludzkich serc. Doceniamy Waszą pomoc bardziej, niż możecie to sobie wyobrazić. Pamiętajcie, że dobro zawsze wraca i życzymy wszystkim tego z całego serca”.
Poznaj historię Darii i wesprzyj ją w walce o zdrowie:
👉💚 https://zobaczmnie.org/daria-nowicka/ 💚
💪💪

🆕 Marysia rozpoczęła leczenie❗ Nasza dzielna wojowniczka od kilku tygodni jest już w 🇮🇹 Rzymie, a do nas właśnie dotarła garść najnowszych wiadomości od rodziny.

🏥 Pobyt w klinice rozpoczął się od zabiegu neurochirurgicznego, podczas którego lekarze wykonali trzy procedury: wszczepienie nowej zastawki, implantację czujnika ciśnienia wewnątrzkomorowego oraz wkłucie centralne. 🥺 Niestety wkrótce po tym stan dziewczynki się pogorszył. U Marysi pojawiły się problemy z motoryką, a do tego lewostronne osłabienie siły mięśniowej oraz zaburzenia równowagi. 👨‍👩‍👧 Rodzice dziewczynki, którzy są przy niej dzień po dniu, mają głęboką nadzieję, że wszystko to związane jest z przejściowym obrzękiem tkanek po operacji i że z czasem sytuacja się poprawi. 🍀

Na szczęście, mimo początkowych trudności, Marysia rozpoczęła właściwą terapię personalizowaną. 💚 Jej rodzice napisali tak: „Nasza wojowniczka czuje się osłabiona, drażliwa i bardzo zmęczona. W tej chwili jesteśmy w tej najbardziej krytycznej fazie, gdzie terapia ma działać! Czyli niszczyć guza. Korzystając z okazji jeszcze raz serdecznie Wam wszystkim dziękujemy. Bez Waszej pomocy tak szybko nie moglibyśmy się tutaj znaleźć. Dziękujemy WAM Wojownicy Mani i prosimy o dalsze wsparcie, które jest nam bardzo potrzebne!”. 💚

🙏 My również przyłączamy się do apelu i bardzo prosimy o wpłaty na leczenie Marysi. Przed dziewczynką jeszcze bardzo długa droga i każde wsparcie, cały czas, jest na wagę złota! 💛

https://www.siepomaga.pl/marysia-jachimczuk

🎂 W nowy tydzień wchodzimy z wielką radością i serdecznymi życzeniami dla naszej podopiecznej Basi, która skończyła właśnie 🎈 4 latka. 🥳 Droga Basiu, z całego serca życzymy Ci wspaniałego życia, dużo zdrowia oraz wielu okazji do tego, żebyś mogła cieszyć wszystkich dookoła swoim wspaniałym uśmiechem. 🫶

Basia cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce (MPD), dlatego potrzebuje bardzo intensywnej rehabilitacji. 💪 Dziewczynka codziennie ćwiczy w domu, uczęszcza na zajęcia rehabilitacyjne, dodatkowo wyjeżdża też na specjalistyczne turnusy. Wszystko po to, żeby nadrobić deficyty rozwojowe spowodowane chorobą.

✅ Poznaj historię Basi i wesprzyj jej walkę o zdrowie i przyszłość:
https://zobaczmnie.org/barbara-pudelko/

🧐 Skupienie, precyzja, wyobraźnia i… dużo dobrej zabawy. Tak – w telegraficznym skrócie – wyglądały nasze kolejne zajęcia dla dzieci i młodzieży z trisomią chromosomu 21. Tym razem budowaliśmy modele z klocków LEGO, które w wielkim finale „ożywały” dzięki specjalnemu oprogramowaniu.

Naszym podopiecznym udało się stworzyć m.in.:
🚌 autobus, który zatrzymywał się tylko na wybranym przystanku,
🚁 helikopter, który kręcił śmigłem oraz wydawał dźwięki w zależności od tego, jak był ustawiony,
🏡 domek z automatycznie otwieranym dachem,
🎡 karuzelę, która obracała się i grała melodie rodem z prawdziwego lunaparku.

🙌 Dzięki pomocy wspaniałych wolontariuszy z firmy Capgemini każdy z uczestników zajęć mógł w komfortowych warunkach, krok po kroku, realizować wybrane zadanie. Od składania kloców, przez montowanie silników i czujników, po programowanie. Dla naszych podopiecznych była to doskonała okazja do treningu skupienia, precyzyjnej pracy, a także do nauki podstaw programowania.

💚 Bardzo dziękujemy firmie Capgemini Polska za kolejne już zaproszenie do współpracy. Te wszystkie uśmiechy i satysfakcja widoczna na twarzach uczestników zajęć, to największa nagroda, jaką możemy sobie wyobrazić. 😍

😢 Maleńka Laurka ma krytycznie mało czasu! 🆘 Chemioterapia, którą dziewczynka dostaje w Polsce, nie działa… A do zakończenia zbiórki na leczenie pozostało tylko 9 dni! 🆘

Laura ma rozsianego guza ośrodkowego układu nerwowego. Mimo wysiłków lekarzy choroba cały czas postępuje. 😖 Pojawiły się nowe przerzuty, a wcześniejsze - zamiast zmaleć lub zniknąć - urosły. Sytuacja jest bardzo, bardzo trudna.

Światełko nadziei pojawiło się w Rzymie. 🏥 Klinika Ospedale Pediatrico Bambino Gesù zgodziła się przyjąć Laurkę na dalsze leczenie. 🚨 I jest to w tej chwili 𝔸𝔹𝕊𝕆𝕃𝕌𝕋ℕ𝕀𝔼 𝕁𝔼𝔻𝕐ℕ𝔸 szansa na uratowanie jej życia.

Wiemy, że zebranie blisko 𝕞𝕚𝕝𝕚𝕠𝕟𝕒 𝕫ł𝕠𝕥𝕪𝕔𝕙 w 9 dni to zadanie paraliżująco wręcz trudne. 💪💪💪 Ale wiemy też, że z armią ludzi o wielkich sercach wszystko jest możliwe.

🤜🤛 Nie ma czasu, nie ma wymówek, pomagamy❗️ Udostępniamy, wpłacamy, działamy❗️ Razem dla Laury❗️

Laura Gryz - zbiórka charytatywna Walczymy o życie naszej córeczki z najgroźniejszym przeciwnikiem – nowotworem mózgu! Mamy tylko jedną szansę dlatego z całego serca prosimy Was o pomoc! Laurka…

💚 Dziękujemy! 💚 Dziękujemy! 💚 Dziękujemy! Zbiórka dla Mileny zakończyła się sukcesem! Dzięki Wam dziewczyna może skupić się teraz na leczeniu i rehabilitacji. 🙌

Milena walczy z guzem mózgu i rozpoczęła właśnie protonoterapię. Dzięki wsparciu ludzi o wielkich sercach - dzięki Wam - środki na ten cel (oraz na dalsze leczenie i rehabilitację) są już zabezpieczone. 🫶

🥹 Oto, co Milena wraz z rodzicami napisała do darczyńców: „Nasze wzruszenie jest nie do opisania... Dzięki tak błyskawicznej mobilizacji ludzi dobrego serca w bardzo szybkim tempie udało się uzyskać 100% na pasku zbiórki! Doceniamy Waszą pomoc bardziej, niż możecie to sobie wyobrazić. Pamiętajcie, dobro zawsze wraca – życzymy Wam tego z całego serca. Dziękujemy przyjaciele! Nie zapomnijcie o nas w myślach i modlitwie!”❤️

😔 Długotrwała walka z chorobą uczy m.in. tego, że planowanie to luksus, na który mało kogo stać… Świetnie wie o tym m.in. nasz Podopieczny Mikołaj, który jeszcze niedawno cieszył się ☀️ latem i korzystał z uroków wakacji. A teraz z całych sił walczy, żeby przez 🏥 nieplanowaną hospitalizację nie stracić ani dnia z tego wyjątkowego czasu.

Co takiego się stało? Oto informacja od najbliższych chłopca...😟 „Niestety kolejny raz przeszliśmy covid i kolejny raz Mikusia nie ominęły powikłania. Walczymy z nimi już jakiś czas, niestety są dobrym przeciwnikiem i musieliśmy się dziś wesprzeć pomocą kroplówki i lekarza.... Mamy nadzieję że w końcu odpuszczą i Mikusia ominie hospitalizacja...”.

✊ Trzymajcie kciuki za naszego dzielnego Wojownika❗✊
💚 Miki, dużo, dużo zdrowia❗❗❗ 💚

Uwaga❗ Milena weszła w nowy etap walki o zdrowie❗ Nasza Podopieczna rozpoczęła ⚡ protonoterapię, która w sumie potrwa 6 tygodni.

Milena walczy ze złośliwym guzem mózgu. W ostatnim czasie przeszła 💊 chemioterapię, która niestety potwornie ją osłabiła. 😩 Dziewczyna nie miała na nic siły, była bardzo wycieńczona. Dzięki rehabilitacji jej stan na szczęście się poprawił. Chodzi już niemal samodzielnie, ale cały czas wymaga pomocy i asekuracji.

Rozpoczęcie protonoterapii to bardzo ważny moment, z którym wiąże się nadzieja, ale i ogromny stres. 🙏 Dlatego, razem z rodziną Mileny, gorąco apelujemy do Was o pomoc. ⌛ Do zakończenia zbiórki czasu zostało niewiele. Wsparcie, jakie dotąd okazaliście naszej Podopiecznej, było wspaniałe. 🫶 Dziękujemy za każdy gest i prosimy o pomoc na ostatniej prostej. 💚 Jak napisali rodzice Mileny: „Dzięki Wam jest nam lżej... Dzięki Wam jest szansa, że uśmiech nie zniknie z twarzy naszej Milenki... Bardzo prosimy o dalszą pomoc!” 💚

➡️ https://www.siepomaga.pl/milena-mazur

Ten widok dla wielu dzieci i rodziców wiąże się z bardzo silnymi emocjami. Czasami to nadzieja i radość, czasami strach albo rozpacz, czasami niemoc lub mieszanka wszystkiego jednocześnie. 🌳👀🌳 Taki właśnie widok rozpościera się z okna na VII piętrze Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie czyli z Kliniki Onkologii.

Nasz podopieczny Piotrek podsumował to wszystko pięknymi słowami: „VII piętro w CZD to nie jest miejsce, które odwiedzam z przyjemnością, źle mi się to miejsce kojarzy. Ale nawet tu świat potrafi zachwycić. Ten widok na lasy jest niesamowity!”🥹💚

Piotrek ponownie odwiedził klinikę, ponieważ właśnie rozpoczyna nowy etap leczenia guza mózgu, z którym walczy od 3. roku życia. Tym razem jest to 🎯 leczenie celowane, które prawdopodobnie potrwa minimum 1,5 roku (jeśli okaże się skuteczne i zatrzyma wzrost guza). Wszystko zależy od tego, jakie skutki uboczne wywoła terapia, a to na początku bardzo ciężko jest przewidzieć.

Leczenie celowane Piotra to jeden z efektów konsultacji, jakie zorganizowaliśmy w lipcu w Centrum Zdrowia Dziecka (CZD) z amerykańskim neuroonkologiem prof. Mohamedem Abdelbakim. Wtedy właśnie pojawiła się sugestia użycia nowego leku. ⚕️Pomysł następnie zaopiniowali lekarze prowadzący Piotrka w Polsce, którzy najlepiej znają historię jego walki o zdrowie. 🍀 I tym sposobem przed chłopakiem i jego rodziną pojawiła się nowa nadziej.

Niestety lek musi być sprowadzany do CZD specjalnie dla Piotrka i nie jest refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia. 🙏🙏🙏 Dlatego bardzo prosimy Was o wsparcie chłopca dobrymi myślami, modlitwą, trzymaniem kciuków z całych sił, ale też wpłatami i udostępnianiem informacji o tym dzielnym wojowniku.

ℹ️ Darowizny na leczenie Piotra można wpłacać na konto Fundacji ZOBACZ MNIE o numerze 28 1090 23 98 0000 0001 4358 4104 – w tytule przelewy wpisując „Piotr Maciuk”. Za każdą formę pomocy z całego serca dziękujemy! 🫶

Basia ma 8 lat i powinna właśnie szykować się do drugiej klasy szkoły podstawowej. Powinna wybierać 🎒 tornister, piórnik i śniadaniówkę z bohaterami ulubionej bajki… 🥺 Niestety światem Basi rządzą inne prawa…

Ta radosna i rezolutna dziewczynka przez ostatnie lata musiała obserwować walkę mamy z dwoma nowotworami. Kiedy ten koszmar wreszcie się zakończył, na rodzinę spadła kolejna druzgocąca wiadomość. 😫 U Basi – najmłodszej z czwórki rodzeństwa – wykryto guza mózgu. 🚑 Dziewczynka przeszła bardzo poważną operację, niestety guz nie został usunięty w całości... Jego część pozostała w głębiej położonych strukturach mózgu. Dodatkowo pojawił się przerażający wynik badań histopatologicznych. Okazało się, że Basia walczy ze złośliwym glejakiem.

🙏 Bardzo Was prosimy o wsparcie dla dziewczynki i gorąco apelujemy razem z jej rodzicami, którzy napisali tak: „Leczenie i koszty terapii nierefundowanych są ogromne, a czas rozpoczęcia leczenia kluczowy. Dlatego prosimy wszystkich o pomoc w uzyskaniu funduszy na leczenie córeczki, która znosi wszystko, z czym przyszło jej się mierzyć, z ogromną odwagą i niezwykłą siłą. Mamy nadzieję, że dzięki Państwa pomocy Basia wygra walkę z tym strasznym potworem.” 🫶🫶🫶

Basia Wilczewska - zbiórka charytatywna Nasza 8-letnia Basia jeszcze do niedawna była radosną dziewczynką, która uśmiechem i pozytywną energią zarażała wszystkich dookoła. Niestety, po dramatycznej d…

🙏🙏🙏 Trzymajcie kciuki za naszego maleńkiego Stasia, który walczy z guzem mózgu i przechodzi właśnie radioterapię. Zaplanowany dla niego cykl 18 naświetlań już na początku musiał zostać przerwany z powodu nawracającego wodogłowia. 🥺 Stasiu był pilnie operowany i nie było wiadomo, co dalej z terapią.

Teraz chłopiec znowu trafił na naświetlania. Każda sesja odbywa się na czczo, w uśpieniu, w specjalnej „zbroi”, dzięki której za każdym razem dziecko leży w identycznej pozycji, co pozwala na 🎯 precyzyjne celowanie ⚡ naświetlań. Niestety sytuacja nadal jest bardzo trudna, bo radioterapia spowodowała obrzęk mózgu, pojawiła się senność, problemy neurologiczne, wymioty. Na szczęście zadziałały dodatkowe leki i Stasiu mógł kontynuować leczenie. Jak będzie dalej? Nie wiadomo… 😩

Ten superdzielny malec walczy ze wszystkich sił, ale metody dostępne w Polsce nieubłaganie się kończą. Dlatego szukamy pomocy na 🌎 całym świecie i sprawdzamy, gdzie tylko się da. Z tego samego powodu was również prosimy o wsparcie zbiórki na rzecz Stasia. Prosimy o wpłaty, udostępnianie informacji, o dobre myśli i ściskanie kciuków. 🫶🫶🫶 Bądźcie ze Stasiem!

💚 https://www.siepomaga.pl/stas-skwarcan 💚

🥹 Udało się❗ Nasza maleńka Laurka została zakwalifikowana do leczenia w 🇮🇹 rzymskiej klinice Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. 🙌 Teraz wszystkie ręce na pokład❗ Pilnie musimy zebrać astronomiczną kwotę niezbędną na terapię, która dla Laury oznacza po prostu szansę na życie. Szansę, której w Polsce dla niej niestety już nie ma…😔

Dziewczynka ma guza ośrodkowego układu nerwowego. Ostatni rezonans pokazał, że chemioterapia podawana w Polsce nie działa! 😢 Efekt jest taki, że niestety choroba cały czas postępuje – pojawiły się nowe przerzuty, a te wcześniejsze, zamiast zmaleć lub zniknąć, urosły... Dlatego możliwość leczenia w Rzymie to nadzieja, której cała rodzina Laurki chwyta się ze wszystkich sił. A my razem z nimi!

🙏🙏🙏 Do zebrania jest aż 1 400 000 zł, a zbiórka musi się zakończyć do 31 sierpnia. Pomóżcie Laurce! Tylko razem możemy dać jej szansę na leczenie!

🙏🙏🙏 https://www.siepomaga.pl/laura-gryz 🙏🙏🙏