Xét nghiệm ADN, vô sinh nam, sàng lọc trước sinh NIPT Đà Nẵng

Sàng lọc trước sinh Nipt - Công nghệ Mỹ hiện đang có tại Phòng khám Medic Sài Gòn tại Đà Nẵng.

✅ An toàn, tiện lợi
✅ Hỗ trợ lấy mẫu tại nhà
✅ Xét nghiệm không xâm lánh
✅ Giúp mẹ bầu an tâm dưỡng thai

➡️➡️Ib Xét nghiệm ADN, vô sinh nam, sàng lọc trước sinh NIPT Đà Nẵng để đặt lịch nhanh chóng !!!

☎️ Hotline: 𝟎𝟗𝟏𝟒.𝟒𝟗𝟔.𝟓𝟏𝟔 (𝐙𝐚𝐥𝐨)
🏠 Địa chỉ: 𝟗𝟕 𝐇𝐚̉𝐢 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠, 𝐇𝐚̉𝐢 𝐂𝐡𝐚̂𝐮, Đ𝐚̀ 𝐍𝐚̆̃𝐧𝐠
𝑿𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒕𝒂̣𝒊 𝒏𝒉𝒂̀ 𝒗𝒐̛́𝒊 𝒉𝒐́𝒂 đ𝒐̛𝒏 𝒕𝒖̛̀ 2 𝒕𝒓𝒊𝒆̣̂𝒖 𝒔𝒆̃ đ𝒖̛𝒐̛̣𝒄 𝒎𝒊𝒆̂̃𝒏 𝒑𝒉𝒊́ 𝒅𝒊̣𝒄𝒉 𝒗𝒖̣ 𝒍𝒂̂́𝒚 𝒎𝒂̂̃𝒖.

𝐋𝐚̂́𝐲 𝐦𝐚̂̃𝐮 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐭𝐚̣𝐢 𝐧𝐡𝐚̀ - 𝐀𝐧 𝐭𝐨𝐚̀𝐧, 𝐭𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐥𝐨̛̣𝐢 𝐯𝐚̀ 𝐧𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐜𝐡𝐨́𝐧𝐠!
Bạn đang ở Đà Nẵng và cần xét nghiệm mà không muốn ra ngoài? Đừng lo lắng! Dịch vụ lấy mẫu tại nhà của chúng tôi đã có mặt để giúp bạn. Liên hệ ngay để đặt lịch trước!
☎️ Hotline: 𝟎𝟗𝟏𝟒.𝟒𝟗𝟔.𝟓𝟏𝟔 (𝐙𝐚𝐥𝐨)
🏠 Địa chỉ: 𝟗𝟕 𝐇𝐚̉𝐢 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠, 𝐇𝐚̉𝐢 𝐂𝐡𝐚̂𝐮, Đ𝐚̀ 𝐍𝐚̆̃𝐧𝐠
𝑿𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒕𝒂̣𝒊 𝒏𝒉𝒂̀ 𝒗𝒐̛́𝒊 𝒉𝒐́𝒂 đ𝒐̛𝒏 𝒕𝒖̛̀ 2 𝒕𝒓𝒊𝒆̣̂𝒖 𝒔𝒆̃ đ𝒖̛𝒐̛̣𝒄 𝒎𝒊𝒆̂̃𝒏 𝒑𝒉𝒊́ 𝒅𝒊̣𝒄𝒉 𝒗𝒖̣ 𝒍𝒂̂́𝒚 𝒎𝒂̂̃𝒖.

Trong những ngày thời tiết thế này, sức khỏe bị ảnh hưởng là điều không thể tránh khỏi. Vậy nên ngoài việc giữ gìn sức khỏe, hãy nên khám sức khỏe thường xuyên để đảm bảo mình có một sức khỏe siêu việt nhé. Và để thuận tiện thì chúng tôi cung cấp thêm 𝒅𝒊̣𝒄𝒉 𝒗𝒖̣ 𝒙𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒕𝒂̣𝒊 𝒏𝒉𝒂̀.
Nếu bạn bận rộn công việc, hãy gọi ngay cho tôi để đặt lịch xét nghiệm tại nhà và được tư vấn online về các xét nghiệm:
👉Xét nghiệm tổng quát
👉Tầm soát ung thư
👉Xét nghiệm beta HCG
👉Xét nghiệm lây nhiễm
👉Xét nghiệm tiền hôn nhân, tiền sản, vô sinh nam
👉Và các xét nghiệm chuyên sâu khác: 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐀𝐃𝐍,...
𝑿𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒕𝒂̣𝒊 𝒏𝒉𝒂̀ 𝒗𝒐̛́𝒊 𝒉𝒐́𝒂 đ𝒐̛𝒏 𝒕𝒖̛̀ 2 𝒕𝒓𝒊𝒆̣̂𝒖 𝒔𝒆̃ đ𝒖̛𝒐̛̣𝒄 𝒎𝒊𝒆̂̃𝒏 𝒑𝒉𝒊́ 𝒅𝒊̣𝒄𝒉 𝒗𝒖̣ 𝒍𝒂̂́𝒚 𝒎𝒂̂̃𝒖.
☎️Hotline: 𝟎𝟗𝟏𝟒.𝟒𝟗𝟔.𝟓𝟏𝟔
🏠Địa chỉ: 𝟗𝟕 𝐇𝐚̉𝐢 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠, 𝐇𝐚̉𝐢 𝐂𝐡𝐚̂𝐮, Đ𝐚̀ 𝐍𝐚̆̃𝐧𝐠

Hiện nay, nước ta có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia. Trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Người bị bệnh và mang gen có ở tất cả các tỉnh/thành phố, các dân tộc trên toàn quốc.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây tan máu di truyền, mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Đây là bệnh di truyền có tỷ lệ mắc cao nhất trên thế giới.
Người bệnh thể nặng sẽ phải sống phụ thuộc vào truyền máu và có thể phải chịu những biến chứng nặng nề như: biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… thậm chí có nguy cơ tử vong.
Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) cao trên thế giới với khoảng 12 triệu người mang gen bệnh. Người bị bệnh và mang gen có ở tất cả các tỉnh/thành phố, ở tất cả các dân tộc trên toàn quốc. Do vậy, các bạn trẻ và người trong độ tuổi sinh đẻ dù ở đâu, dân tộc nào đều cần xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh để tránh sinh con bị bệnh.
Bạn muốn xét nghiệm di truyền mình có mang Gen bệnh lý Tan máu bẩm sinh hay không?
Bạn dự định kết hôn, muốn kiểm tra mình và vợ/chồng có mang Gen hay không?
Bạn muốn tư vấn về việc sinh em bé khoẻ mạnh không mắc bệnh Thalassemia alpha và beta
Vui lòng đặt câu hỏi và lịch hẹn kiểm tra tại hộp tin nhắn
hoặc Hotline: 0914496516

𝐃𝐮̀ đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐜𝐨𝐢 𝐥𝐚̀ 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐥𝐚̀𝐧𝐡 𝐭𝐢́𝐧𝐡 𝐧𝐡𝐮̛𝐧𝐠 𝐯𝐢𝐫𝐮𝐬 𝐑𝐮𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐥𝐚̣𝐢 đ𝐚̣̆𝐜 𝐛𝐢𝐞̣̂𝐭 𝐧𝐠𝐮𝐲 𝐡𝐢𝐞̂̉𝐦 đ𝐨̂́𝐢 𝐯𝐨̛́𝐢 𝐩𝐡𝐮̣ 𝐧𝐮̛̃ 𝐦𝐚𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐢, 𝐛𝐨̛̉𝐢 𝐧𝐨́ đ𝐞̂̉ 𝐥𝐚̣𝐢 𝐧𝐡𝐢𝐞̂̀𝐮 𝐛𝐢𝐞̂́𝐧 𝐜𝐡𝐮̛́𝐧𝐠, 𝐤𝐡𝐢𝐞̂́𝐦 𝐤𝐡𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐜𝐡𝐨 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐧𝐡𝐢. 𝐇𝐚̃𝐲 𝐜𝐮̀𝐧𝐠 𝐭𝐢̀𝐦 𝐡𝐢𝐞̂̉𝐮 𝐛𝐚̀𝐢 𝐯𝐢𝐞̂́𝐭 𝐝𝐮̛𝐨̛́𝐢 đ𝐚̂𝐲 đ𝐞̂̉ 𝐜𝐨́ 𝐜𝐚́𝐢 𝐧𝐡𝐢̀𝐧 𝐭𝐨̂̉𝐧𝐠 𝐪𝐮𝐚𝐧 𝐧𝐡𝐚̂́𝐭 𝐯𝐞̂̀ 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐑𝐮𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐤𝐡𝐢 𝐦𝐚𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐧𝐡𝐞́
𝟏. 𝐁𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐑𝐮𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐥𝐚̀ 𝐠𝐢̀? 𝐍𝐠𝐮𝐲𝐞̂𝐧 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐠𝐚̂𝐲 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡?
Rubella có triệu chứng điển hình là xuất hiện tình trạng sốt phát ban. Dấu hiệu của Rubella dễ nhầm lẫn với một số bệnh lý khác. Bệnh thường khởi phát và lây lan nhanh vào mùa đông xuân hàng năm
𝟏.𝟏. 𝐊𝐡𝐚́𝐢 𝐧𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐑𝐮𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚
Rubella là bệnh truyền nhiễm qua đường hô hấp do virus cùng tên gây ra. Sau thời gian ủ bệnh khoảng 2 – 3 tuần, người bệnh mắc Rubella khi mang thai sẽ phát ban đỏ ngoài da, sưng hạch kèm theo sốt nhẹ. Bệnh tương đối lành tính với người bình thường nhưng lại gây hậu quả nặng nề với phụ nữ mang thai. Nếu bà bầu trong tam cá nguyệt thứ nhất bị mắc virus Rubella, chúng sẽ tấn công thai nhi qua nhau thai và gây hiện tượng sảy thai, thai chết lưu, dị tật bẩm sinh
𝟏.𝟐. 𝐍𝐠𝐮𝐲𝐞̂𝐧 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐠𝐚̂𝐲 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐑𝐮𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚
Virus Rubella thuộc họ togavirus, có một bộ gen RNA sợi đơn. Virus này sinh sôi và phát triển mạnh vào mùa xuân. Virus cư trú trong vòm họng và hạch bạch huyết sau khi lây nhiễm qua đường hô hấp. Sau thời gian ủ bệnh, virus Rubella sẽ lây nhiễm theo đường máu và lan khắp cơ thể gây sốt, phát ban đỏ, nổi hạch, đau khớp…
Người bình thường sẽ bị lây nhiễm Rubella nếu tiếp xúc trực tiếp với nước bọt của người bệnh khi ho, hắt xì hơi. Do đó nếu không phòng tránh tốt Rubella sẽ gây ra dịch bệnh ở quy mô lớn. Tuy nhiên, mỗi người chỉ mắc Rubella một lần trong đời, vì vậy tiêm vacxin là biện pháp tốt nhất để tạo miễn dịch chủ động phòng tránh bệnh
𝟐. 𝐃𝐚̂́𝐮 𝐡𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐧𝐡𝐚̣̂𝐧 𝐛𝐢𝐞̂́𝐭 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐑𝐮𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚
Do Rubella có triệu chứng phát ban đỏ nên dễ bị nhầm lẫn với bệnh sởi. Tuy nhiên, thực tế dấu hiệu của bệnh thường nhẹ hơn, ngắn hơn và không gây nguy hiểm đến tính mạng như sởi. Dưới đây là một số dấu hiệu lâm sàng đặc trưng của Rubella
𝐓𝐡𝐚̂𝐧 𝐧𝐡𝐢𝐞̣̂𝐭 𝐭𝐚̆𝐧𝐠 𝐧𝐡𝐞̣:Tình trạng sốt nhẹ xuất hiện từ 1 đến 4 ngày. Nhiệt độ không quá cao thường dưới 38.3 độ. Đi kèm với sốt nhẹ là các triệu chứng chảy nước mũi, đau rát họng, nhức đầu. Các triệu chứng này sẽ giảm sau khi các ban đỏ xuất hiện
𝐍𝐨̂̉𝐢 𝐡𝐚̣𝐜𝐡 𝐛𝐚̣𝐜𝐡 𝐡𝐮𝐲𝐞̂́𝐭rước khi ban đỏ nổi lên, hạch sẽ xuất hiện ở vùng cổ, chẩm, bẹn. Hạch mềm, nổi lớn và đau khi ấn tay vào. Hạch sẽ biến mất sau khi ban đỏ bay hết khoảng 1 tuần
𝐏𝐡𝐚́𝐭 𝐛𝐚𝐧 đ𝐨̉:Ban hơi đỏ hoặc hồng, hình tròn hoặc bầu dục, kích thước 1-2mm sẽ bắt đầu xuất hiện ở trên đầu. Sau đó ban sẽ lan dần xuống mặt rồi lan ra khắp toàn thân. Sau khoảng 3 ngày ban đỏ biến mất và để lại nốt thâm trên da. Vết thâm dần dần sẽ mờ đi sau khi khỏi bệnh hoàn
𝟑. 𝐕𝐢̀ 𝐬𝐚𝐨 𝐦𝐚̆́𝐜 𝐑𝐮𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐤𝐡𝐢 𝐦𝐚𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐥𝐚̣𝐢 𝐧𝐠𝐮𝐲 𝐡𝐢𝐞̂̉𝐦?
Rubella dù lành tính và không nguy hiểm với người bình thường nhưng lại vô cùng nguy hiểm đối với thai nhi. Dưới đây là một số nguy cơ mà bà bầu có thể gặp phải nếu không may phơi nhiễm với virus này trong thời gian mang thai.
Sảy thai: Nhiễm Rubella trong 20 tuần đầu tiên của thai kỳ làm tăng nguy cơ sảy thai đối với bà bầu. Nguyên nhân là do virus Rubella xâm nhập qua nhau thai và gây chết bào thai (thai nhi mất trước 20 tuần).
Thai chết lưu: Trong 20 tuần đầu, virus Rubella qua nhau thai trực tiếp xâm nhập và tấn công làm thai nhi chết lưu trong tử cung (thai nhi mất sau 20 tuần).
Sinh non: Rubella không chỉ tăng nguy cơ sảy thai, thai chết lưu mà còn khiến bà bầu phải đối mặt với nguy cơ sinh son (trước tuần thai thứ 37).
Hội chứng Rubella bẩm sinh (CRS): Virus sau khi truyền từ mẹ sang thai nhi khiến trẻ sinh ra mắc hội chứng CRS. Trẻ sẽ gặp các vấn đề về thị lực, tim mạch, thính giác, chậm tăng trưởng thậm chí thiểu năng trí tuệ
---------------------------------------------------------
📞Hotline: 0914.496.516
🏫97 Hải Phòng- Hải Châu- Đà Xét nghiệm tại Nhà - Đà Nẵng

Những điều cần biết về xét nghiệm - NIPT
-------------------------------
👉Là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. NIPT là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai.
❌Vì vậy, các trường hợp sau cần thiết phải làm xét nghiệm NIPT (Verifi – Illumina)
- Tiền sử gia đình có dị tật bẩm sinh.
- Thai phụ trên 35 tuổi.
- Có sử dụng thuốc hoặc các chất có thể gây hại cho thai.
- Bệnh tiểu đường và có sử dụng insulin.
- Bị nhiễm virus trong thời kỳ mang thai.
- Có tiếp xúc với phóng xạ liều lượng cao.
‼️‼️Sàng lọc trước sinh không xâm lấn - NIPT (Verifi - Illumina) là phương pháp đang được phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn áp dụng, đây là phương pháp cho kết quả có độ phân giải cao, chính xác và tin cậy nhất.
liên hệ phòng khám Medic Sài Gòn để được tư vấn và xét nghiệm
🏡Địa chỉ; 97 Hải Phòng, Đà Nẵng
☎️Holine : 091.555.1519
😙Zalo: 0914 496 516

Xét nghiệm NIPT xua tan nỗi lo dị tật thai nhi từ tuần thai thứ 9

Mang thai là hành trình diệu kỳ và bất cứ cha mẹ nào cũng mong muốn bé yêu được chào đời khỏe mạnh. Nhưng dị tật thai nhi là vấn đề khiến mẹ hoang mang, lo lắng đến sức khỏe và sự phát triển hoàn thiện của con. Thực tế, theo thống kê của ngành Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 1.400 - 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 1.000 - 1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh và hơn 2.000 trẻ mắc bệnh Thalassemia ...

Các dị tật thai nhi hoàn toàn có thể phát hiện sớm từ những tuần đầu của thai kỳ giúp mẹ loại bỏ sớm được nỗi lo dị tật thai nhi ngay từ tuần thứ 9 bằng xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT.
------------------------
𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 𝒌𝒉𝒂́𝒎 𝒄𝒉𝒂̂̉𝒏 đ𝒐𝒂́𝒏 𝑴𝒆𝒅𝒊𝒄 𝑺𝒂̀𝒊 𝑮𝒐̀𝒏 𝒉𝒂̂𝒏 𝒉𝒂̣𝒏𝒉 𝒍𝒂̀ 𝒄𝒐̛ 𝒔𝒐̛̉ 𝒙𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒕𝒊𝒏 𝒄𝒂̣̂𝒚 𝒗𝒂̀ 𝒄𝒉𝒊́𝒏𝒉 𝒙𝒂́𝒄, đ𝒐̂̀𝒏𝒈 𝒉𝒂̀𝒏𝒉 𝒄𝒖̀𝒏𝒈 𝒒𝒖𝒚́ 𝒌𝒉𝒂́𝒄𝒉 𝒉𝒂̀𝒏𝒈!
📞Hotline: 0914.496.516
🏫97 Hải Phòng- Hải Châu- Đà Nẵng

𝐂𝐡𝐚̀𝐨 𝐪𝐮𝐲́ 𝐤𝐡𝐚́𝐜𝐡
Phòng khám trân trọng thông báo về lịch nghỉ Tết Nguyên Đán 2024. Chúng tôi sẽ nghỉ từ ngày 05/02/2024 đến ngày 14/02/2024 để kỷ niệm dịp lễ quan trọng này
Trong thời gian nghỉ này, phòng khám sẽ tạm dừng mọi hoạt động khám chữa bệnh. Quý khách và bệnh nhân có thể liên hệ với chúng tôi lại khi chúng tôi mở cửa trở lại vào ngày 15/02/2024
𝑪𝒉𝒖́𝒄 𝒒𝒖𝒚́ 𝒌𝒉𝒂́𝒄𝒉 𝒗𝒂̀ 𝒈𝒊𝒂 đ𝒊̀𝒏𝒉 𝒄𝒐́ 𝒎𝒐̣̂𝒕 𝒌𝒚̀ 𝒏𝒈𝒉𝒊̉ 𝒂𝒏 𝒍𝒂̀𝒏𝒉 𝒗𝒂̀ đ𝒂̂̀𝒚 𝒚́ 𝒏𝒈𝒉𝒊̃𝒂. 𝑿𝒊𝒏 𝒄𝒂̉𝒎 𝒐̛𝒏 𝒔𝒖̛̣ 𝒉𝒊𝒆̂̉𝒖 𝒃𝒊𝒆̂́𝒕 𝒗𝒂̀ 𝒖̉𝒏𝒈 𝒉𝒐̣̂ 𝒄𝒖̉𝒂 𝒒𝒖𝒚́ 𝒌𝒉𝒂́𝒄𝒉 𝒉𝒂̀𝒏𝒈 𝒕𝒓𝒐𝒏𝒈 𝒔𝒖𝒐̂́𝒕 𝒕𝒉𝒐̛̀𝒊 𝒈𝒊𝒂𝒏 𝒒𝒖𝒂
𝐓𝐫𝐚̂𝐧 𝐭𝐫𝐨̣𝐧𝐠 𝐯𝐚̀ 𝐜𝐚̉𝐦 𝐨̛𝐧 !!!

Kính gửi: Quý khách hàng của Phòng Khám Chẩn đoán Medic Sài Gòn

Khi năm cũ dần khép lại, chúng tôi muốn gửi lời cảm ơn chân thành tới Quý vị, đã luôn tin tưởng và đồng hành cùng chúng tôi trong hành trình chăm sóc sức khỏe. Năm qua, chúng ta đã cùng nhau vượt qua không ít thách thức và khó khăn. Sự tin cậy và ủng hộ của Quý khách hàng chính là nguồn động lực giúp Phòng Khám Chẩn đoán Medic Sài Gòn không ngừng phát triển và hoàn thiện dịch vụ.

Quý khách hàng không chỉ là khách hàng bệnh nhân mà còn là người bạn đồng hành quý giá, góp phần làm nên sự thành công của chúng tôi. Chúng tôi cam kết sẽ tiếp tục nỗ lực không ngừng, mang đến những dịch vụ y tế tận tâm, chất lượng cao, đáp ứng nhu cầu và mong đợi của Quý vị.

Xin gửi lời chúc mừng năm mới tới Quý khách hàng và gia đình, kính mong mọi người có một kỳ nghỉ Tết an lành, hạnh phúc, tràn ngập niềm vui và sức khỏe.

Cảm ơn Quý vị đã là một phần không thể thiếu trong sự phát triển của Phòng Khám Chẩn đoán Medic Sài Gòn. Chúng tôi mong được tiếp tục đồng hành, phụng sự cùng Quý vị trong thời gian tới ngày một tốt hơn.

Trân trọng và biết ơn!

Phòng Khám Chẩn đoán Medic Sài Gòn
97 Hải Phòng, Q.Hải Châu, TP.Đà Nẵng – Hotline: 0914.496.516

𝐏𝐇𝐎̀𝐍𝐆 𝐊𝐇𝐀́𝐌 𝐌𝐄𝐃𝐈𝐂 𝐒𝐀̀𝐈 𝐆𝐎̀𝐍 𝐭𝐚̣𝐢 Đ𝐀̀ 𝐍𝐀̆̃𝐍𝐆 𝐱𝐢𝐧 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐠𝐮̛̉𝐢 đ𝐞̂́𝐧 𝐭𝐨𝐚̀𝐧 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐐𝐮𝐲́ 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐥𝐨̛̀𝐢 𝐜𝐡𝐮́𝐜 đ𝐚̂̀𝐮 𝐧𝐚̆𝐦 𝐦𝐨̛́𝐢 "𝐒𝐮̛́𝐜 𝐊𝐡𝐨̉𝐞 - 𝐇𝐚̣𝐧𝐡 𝐏𝐡𝐮́𝐜 - 𝐀𝐧 𝐊𝐡𝐚𝐧𝐠 - 𝐓𝐡𝐢̣𝐧𝐡 𝐕𝐮̛𝐨̛̣𝐧𝐠 - 𝐓𝐡𝐚̀𝐧𝐡 𝐂𝐨̂𝐧𝐠"𝐯𝐚̀ 𝐜𝐨́ 𝐤𝐲̀ 𝐧𝐠𝐡𝐢̉ 𝐥𝐞̂̃ 𝐭𝐡𝐚̣̂𝐭 𝐧𝐡𝐢𝐞̂̀𝐮 𝐧𝐢𝐞̂̀𝐦 𝐯𝐮𝐢 𝐛𝐞̂𝐧 𝐠𝐢𝐚 đ𝐢̀𝐧𝐡, 𝐧𝐠𝐮̛𝐨̛̀𝐢 𝐭𝐡𝐚̂𝐧 𝐯𝐚̀ 𝐛𝐚̣𝐧 𝐛𝐞̀
𝐏𝐇𝐎̀𝐍𝐆 𝐊𝐇𝐀́𝐌 𝐯𝐚̂̃𝐧 𝐡𝐨𝐚̣𝐭 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 𝐱𝐮𝐲𝐞̂𝐧 𝐬𝐮𝐨̂́𝐭 𝐤𝐲̀ 𝐧𝐠𝐡𝐢̉ 𝐥𝐞̂̃ đ𝐞̂̉ đ𝐚́𝐩 𝐮̛́𝐧𝐠 𝐯𝐚̀ 𝐩𝐡𝐮̣𝐜 𝐯𝐮̣ 𝐪𝐮𝐲́ 𝐤𝐡𝐚́𝐜𝐡 𝐡𝐚̀𝐧𝐠!
🏥Đ𝑖̣𝑎 𝑐ℎ𝑖̉ : 97 𝐻𝑎̉𝑖 𝑃ℎ𝑜̀𝑛𝑔 - 𝐻𝑎̉𝑖 𝐶ℎ𝑎̂𝑢 - Đ𝑎̀ 𝑁𝑎̆̃𝑛𝑔
📞Hotline: 0914.496.516
𝑇𝑅𝐴̂𝑁 𝑇𝑅𝑂̣𝑁𝐺 𝑇𝐻𝑂̂𝑁𝐺 𝐵𝐴́𝑂 . 𝑋𝐼𝑁 𝐶𝐻𝐴̂𝑁 𝑇𝐻𝐴̀𝑁𝐻 𝐶𝐴̉𝑀 𝑂̛𝑁 !!❤️

𝐊𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐤𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐢𝐧𝐡 𝐭𝐫𝐮̀𝐧𝐠 𝐥𝐚̀ 𝐦𝐨̣̂𝐭 𝐭𝐫𝐨𝐧𝐠 𝐧𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐮𝐲𝐞̂𝐧 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐠𝐚̂𝐲 𝐯𝐨̂ 𝐬𝐢𝐧𝐡, 𝐡𝐢𝐞̂́𝐦 𝐦𝐮𝐨̣̂𝐧 𝐨̛̉ 𝐧𝐡𝐢𝐞̂̀𝐮 𝐜𝐚̣̆𝐩 𝐯𝐨̛̣ 𝐜𝐡𝐨̂̀𝐧𝐠. 𝐓𝐢̀𝐧𝐡 𝐭𝐫𝐚̣𝐧𝐠 𝐧𝐚̀𝐲 𝐱𝐮𝐚̂́𝐭 𝐡𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐭𝐫𝐨𝐧𝐠 𝐜𝐨̛ 𝐭𝐡𝐞̂̉, 𝐜𝐚̉𝐧 𝐭𝐫𝐨̛̉ 𝐪𝐮𝐚́ 𝐭𝐫𝐢̀𝐧𝐡 𝐭𝐡𝐮̣ 𝐭𝐢𝐧𝐡, 𝐡𝐢̀𝐧𝐡 𝐭𝐡𝐚̀𝐧𝐡 𝐭𝐨̂̉ 𝐡𝐨̛̣𝐩 𝐡𝐨𝐚̣̆𝐜 𝐚̉𝐧𝐡 𝐡𝐮̛𝐨̛̉𝐧𝐠 𝐭𝐨̛́𝐢 𝐬𝐮̛̣ 𝐩𝐡𝐚́𝐭 𝐭𝐫𝐢𝐞̂̉𝐧 𝐜𝐮̉𝐚 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐧𝐡𝐢, 𝐭𝐡𝐚̣̂𝐦 𝐜𝐡𝐢́ 𝐜𝐨́ 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐠𝐚̂𝐲 𝐬𝐚̉𝐲 𝐭𝐡𝐚𝐢. 𝐊𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐧𝐚̀𝐲 𝐜𝐨́ 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐱𝐮𝐚̂́𝐭 𝐡𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐨̛̉ 𝐜𝐚̉ 𝐧𝐠𝐮̛𝐨̛̀𝐢 𝐜𝐡𝐨̂̀𝐧𝐠 𝐥𝐚̂̃𝐧 𝐧𝐠𝐮̛𝐨̛̀𝐢 𝐯𝐨̛̣
𝐊𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐤𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐢𝐧𝐡 𝐭𝐫𝐮̀𝐧𝐠 𝐥𝐚̀ 𝐠𝐢̀?
Kháng thể kháng tinh trùng là một trong những nguyên nhân gây vô sinh nam. Bệnh cản trở quá trình thụ tinh, làm tổ hay ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi, đôi khi gây sẩy thai. Kháng thể tinh trùng là một trong những kháng thể được xếp vào loại miễn dịch đặc hiệu của cơ thể. Điều này có nghĩa là kháng thể tinh trùng là một kháng thể chỉ xuất hiện khi có sự tiếp xúc của tinh trùng trong cơ thể. (1)
Hàng rào máu – tinh hoàn (blood – te**is barrier) giúp tách biệt hai môi trường tế bào sinh tinh và mạch máu, ngăn không cho tinh trùng và các sản phẩm thoái hóa của tinh trùng hay tế bào vào máu.
Vì lý do nào đó, khi hàng rào này bị thương tổn, tinh trùng sẽ vào mạch máu. Do tinh trùng là vật lạ với cơ thể nên khi chúng tiếp xúc với các tế bào miễn dịch sẽ gây phản ứng mẫn cảm, hình thành kháng thể và tạo phản ứng miễn dịch. Phức hợp miễn dịch sẽ hoạt hóa bổ thể, tạo phản ứng viêm. Sản phẩm của quá trình hoạt hóa bổ thể cùng các cytokin và các tế bào viêm sẽ làm tổn thương thêm hàng rào máu – tinh hoàn, càng thúc đẩy quá trình tạo kháng thể kháng tinh trùng.
Kháng thể này có thể kết hợp với đầu hay đuôi của tinh trùng, cụ thể:
Kháng thể tại đầu tinh trùng: Có khả năng ngăn chặn liên kết tự động giữa tinh trùng và trứng, gây cản trở trong quá trình thụ tinh, việc có thai trở nên khó khăn hơn.
Kháng thể tại đuôi tinh trùng: Có khả năng gây cố định làm bất hoạt hoạt động của tinh trùng hay kết dính lại những tinh trùng với nhau, khiến hoạt động di chuyển của tinh trùng bị suy giảm
Cơ thể của nữ giới cũng có khả năng tạo ra kháng thể kháng tinh trùng, nếu có phản ứng mẫn cảm với tinh dịch của nam giới. Hiện nay vẫn chưa rõ cơ chế tại sao một số phụ nữ có thể tạo kháng thể tiêu diệt tinh trùng trong khi các trường hợp khác lại không.
Sau khi quan hệ tình dục, tinh trùng trong đường sinh dục của nữ giới không phải là nguyên nhân làm sản xuất kháng thể chống tinh trùng. Nguyên nhân có thể là do chấn thương niêm mạc âm đạo trong quá trình quan hệ tình dục hay do sự lắng đọng của tinh trùng trong đường tiêu hóa khi giao hợp qua đường miệng.
𝐍𝐠𝐮𝐲𝐞̂𝐧 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐭𝐚̣𝐨 𝐫𝐚 𝐤𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐤𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐢𝐧𝐡 𝐭𝐫𝐮̀𝐧𝐠
Những nguyên nhân hình thành kháng thể kháng tinh trùng ở nam giới như:
Bị tổn thương tinh hoàn sau chấn thương, sau sinh thiết tinh hoàn hoặc sau phẫu thuật như phẫu thuật thắt ống dẫn tinh.
Nhiễm trùng đường sinh dục
Viêm tiền tuyến liệt
Ung thư tinh hoàn
𝐊𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐤𝐡𝐚́𝐧𝐠 𝐭𝐢𝐧𝐡 𝐭𝐫𝐮̀𝐧𝐠 𝐜𝐨́ 𝐚̉𝐧𝐡 𝐡𝐮̛𝐨̛̉𝐧𝐠 đ𝐞̂́𝐧 𝐪𝐮𝐚́ 𝐭𝐫𝐢̀𝐧𝐡 𝐬𝐢𝐧𝐡 𝐬𝐚̉𝐧 𝐧𝐡𝐮̛ 𝐭𝐡𝐞̂́ 𝐧𝐚̀𝐨?
Kháng thể kháng tinh trùng tác động tới hệ sinh sản thông qua việc làm giảm vận động tinh trùng, tăng số lượng tinh trùng không hoạt động, can thiệp quá trình tiếp xúc liên kết giữa trứng và tinh trùng, biến đổi phản ứng cực đầu hoặc tác động trực tiếp vào chất nhầy ở cổ tử cung. Trong một số trường hợp, chất dịch nhầy ở CỔ tử cung cũng có khả năng hình thành kháng thể kháng tinh trùng nhằm chống lại tinh trùng của nam giới. Tất cả những yếu tố này sẽ gây cản trở cho quá trình thụ tinh. (2)
Đối với nam giới, nếu nồng độ kháng thể kháng tinh trùng trong huyết tương càng cao, nguy cơ vô sinh càng rõ ràng. Khi tình trạng kháng tinh trùng xuất hiện ở chồng hay vợ, tỷ lệ mang thai ở đôi vợ chồng này là thấp hơn 38% so với các trường hợp bình thường. Tỷ lệ vô sinh có kháng thể kháng tinh trùng chiếm 1 – 6% tổng số những trường hợp vô sinh ở nam giới
𝑪𝒂́𝒄 𝒑𝒉𝒖̛𝒐̛𝒏𝒈 𝒑𝒉𝒂́𝒑 𝒄𝒉𝒂̂̉𝒏 đ𝒐𝒂́𝒏
Để chẩn đoán xác định kháng thể kháng tinh trùng trong huyết tương, bác sĩ sẽ áp dụng các phương pháp xét nghiệm như:
Xét nghiệm MAR (Mixed antiglobulin reaction): Dựa vào nguyên lý về sự ngưng kết tinh trùng với hồng cầu cừu khi IgA, IgG xuất hiện.
Xét nghiệm IBT (Immunobead Test): Dựa vào cơ chế phức hợp polyacrilamids gắn kháng thể người với kháng thể kháng tinh trùng.
Kỹ thuật xét nghiệm Franklin và Dukes: Được thực hiện để xác định tỷ lệ, hiệu giá ngưng kết của kháng thể kháng tinh trùng trong huyết thanh.
Ngoài tiến hành xét nghiệm, để chẩn đoán đúng nguyên nhân, tình trạng hoạt động và đánh giá sức khỏe sinh sản của nam giới tại thời điểm đó, bác sĩ cần kết hợp với xét nghiệm tinh dịch đồ và xét nghiệm yếu tố nội tiết tố nam. Kháng thể kháng tinh trùng ở nam giới có khả năng được tìm thấy trong huyết thanh của cả hai giới. Chúng có thể trong huyết tương tinh dịch, trên bề mặt tinh trùng hoặc trong dịch nhầy ở cổ tử cung.
Vì thế, khi thăm khám sức khỏe sinh sản, ngoài việc thăm khám xét nghiệm từ phía người chồng, người vợ cũng nên làm xét nghiệm nhằm tránh bỏ sót những chẩn đoán dẫn đến điều trị sai hướng. Bác sĩ sẽ chỉ định làm xét nghiệm khi:
Tinh trùng bị kết dính trong tinh dịch hoặc trong tử cung của nữ giới.
Chuyển động tinh trùng kém hoặc bị bất động.
Tinh trùng có số lượng thấp hơn với bình thường.
Vô sinh nguyên phát ở nam giới.
Trước phẫu thuật nối ống dẫn tinh.
Kết quả khám sức khỏe sinh sản của hai vợ chồng đều bình thường. Dù không sử dụng bất kỳ biện pháp tránh thai nào khi giao hợp, hai vợ chồng đã lâu vẫn chưa có con. Trong trường hợp này, cả vợ và chồng đều nên tiến hành xét nghiệm để mang lại tính chính xác cao cho kết quả chẩn đoán.
---------------------------------------------------------
📞Hotline: 0914.496.516
🏫97 Hải Phòng- Hải Châu- Đà Nẵng

𝐐𝐔𝐀̀ 𝐓𝐀̣̆𝐍𝐆 𝐓𝐑𝐈 𝐀̂𝐍 - Đ𝐎̂̀𝐍𝐆 𝐇𝐀̀𝐍𝐇 𝐒𝐔̛́𝐂 𝐊𝐇𝐎̉𝐄 𝐌𝐎̣𝐈 𝐍𝐇𝐀̀
THÁNG 10 NÀY, tại Phòng khám Medic Sài Gòn tại Đà Nẵng diễn ra chương trình TRI ÂN
Mùa mưa này, Qúy vị e ngại ra đường nhưng có lịch hẹn kiểm tra định kì sức khoẻ?
Phòng khám Medic Sài Gòn hân hạnh được gởi đến quý khách hàng chương trình quà tặng như sau:
𝐊𝐡𝐢 đ𝐚̆𝐧𝐠 𝐤𝐲́ 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 - 𝐊𝐢𝐞̂̉𝐦 𝐭𝐫𝐚 𝐬𝐮̛́𝐜 𝐤𝐡𝐨𝐞̉ 𝐭𝐨𝐚̀𝐧 𝐝𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐝𝐚̀𝐧𝐡 𝐜𝐡𝐨 𝐧𝐚𝐦, 𝐧𝐮̛̃
💢Quý khách hàng được 𝐌𝐢𝐞̂̃𝐧 𝐩𝐡𝐢́ 𝐡𝐨𝐚̀𝐧 𝐭𝐨𝐚̀𝐧 𝐩𝐡𝐢́ 𝐝𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ tại nhà trong nội thành Đà Nẵng!
Chưa hết đâu nhé! Bạn sẽ 𝐧𝐡𝐚̣̂𝐧 𝐧𝐠𝐚𝐲 𝐪𝐮𝐚̀ 𝐭𝐚̣̆𝐧𝐠 tự chọn :
✨ 𝐓𝐚̣̆𝐧𝐠 𝐚́𝐨 𝐦𝐮̛𝐚 𝐭𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐥𝐨̛̣𝐢 𝐤𝐡𝐢 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐠𝐨́𝐢 𝐭𝐫𝐞̂𝐧 𝟏.𝟎𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎
✨ 𝐍𝐡𝐢𝐞̣̂𝐭 𝐤𝐞̂́ đ𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐭𝐮̛̉ 𝐡𝐨̂̀𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐨𝐚̣𝐢 𝐈𝐍𝐅𝐑𝐀𝐑𝐄𝐃 𝐤𝐡𝐢 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐠𝐨́𝐢 𝐭𝐫𝐞̂𝐧 𝟐.𝟎𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎
💢 Đăng ký Gói xét nghiệm " 𝐓𝐎̂̉𝐍𝐆 𝐐𝐔𝐀́𝐓 𝐓𝐀̣𝐈 𝐍𝐇𝐀̀, 𝐍𝐇𝐀̣̂𝐍 𝐐𝐔𝐀̀ 𝐇𝐀̂́𝐏 𝐃𝐀̂̃𝐍" ngay hôm nay!
Chương trình áp dụng từ 01/10/2023- 30/10/2023
Chi tiết vui lòng liên hệ Hotline: 𝟎𝟗𝟏𝟒.𝟒𝟗𝟔.𝟓𝟏𝟔
--------------------------------------------------------------------
Phòng khám Medic Sài Gòn tại Đà Nẵng
🏠Địa chỉ: 97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng
𝐔𝐘 𝐓𝐈́𝐍 - 𝐓𝐀̣̂𝐍 𝐓𝐀̂𝐌 - 𝐂𝐇𝐈́𝐍𝐇 𝐗𝐀́𝐂
www.phongkhammedic.co

CHÚNG TÔI ĐANG TÌM ĐỒNG ĐỘI!
👉Phòng khám Medic Sài Gòn cần tìm đồng đội có chung nhiệt huyết, yêu nghề và tận tâm ở vị trí sau:
👉 Kĩ thuật viên xét nghiệm (full-time)
Số lượng : 2 nhân viên
📌 Hồ sơ và yêu cầu:
- Tốt nghiệp đại học, cao đẳng chuyên ngành Xét Nghiệm Đa Khoa.
- Tận tâm, trung thực, trách nhiệm, tuân thủ đạo đức nghề nghiệp.
- Tác phong nhanh nhẹn
- Khả năng giao tiếp và ứng xử tốt.
Ưu tiên:
- Đã có thời gian làm việc tại bệnh viện, phòng khám
- Có chứng chỉ hành nghề
📌 Quyền lợi:
- Thu nhập cạnh tranh, có đầy đủ chế độ theo quy định của nhà nước khi ký hợp đồng chính thức.
- Môi trường làm việc năng động, thân thiện, chuyên nghiệp.
- Luôn có thưởng vào các ngày lễ tết, và thưởng theo năng lực làm việc.
- Mức lương trao đổi khi phỏng vấn.
---
🔻 Ứng viên quan tâm, vui lòng gửi hồ sơ theo các hình thức sau:
▪️ Email: [email protected]
▪️ Hoặc nộp hồ sơ trực tiếp tại: Phòng khám Medic Sài Gòn
97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng.
Thông tin chi tiết, tham khảo tại:

TUYỂN DỤNG KTV XÉT NGHIỆM THÁNG 04/2023 - Phòng khám Medic TUYỂN DỤNG THÁNG 04/2023 Số lượng: 02 KTV Xét nghiệm Mục tiêu chung Do nhu cầu tuyển dụng kỹ thuật viên xét nghiệm các phòng khám, trung tâm, bệnh viện.. KTV xét nghiệm có tay nghề thực tế và các kỹ năng phân tích xử lý số liệu rất nhi....

CHÚNG TÔI ĐANG TÌM ĐỒNG ĐỘI!
👉Phòng khám Medic Sài Gòn cần tìm đồng đội có chung nhiệt huyết, yêu nghề và tận tâm ở vị trí sau:
👉 Kĩ thuật viên xét nghiệm (full-time)
Số lượng : 2 nhân viên
📌 Hồ sơ và yêu cầu:
- Tốt nghiệp đại học, cao đẳng chuyên ngành Xét Nghiệm Đa Khoa.
- Tận tâm, trung thực, trách nhiệm, tuân thủ đạo đức nghề nghiệp.
- Tác phong nhanh nhẹn
- Khả năng giao tiếp và ứng xử tốt.
Ưu tiên:
- Đã có thời gian làm việc tại bệnh viện, phòng khám
- Có chứng chỉ hành nghề
📌 Quyền lợi:
- Thu nhập cạnh tranh, có đầy đủ chế độ theo quy định của nhà nước khi ký hợp đồng chính thức.
- Môi trường làm việc năng động, thân thiện, chuyên nghiệp.
- Luôn có thưởng vào các ngày lễ tết, và thưởng theo năng lực làm việc.
- Mức lương trao đổi khi phỏng vấn.
---
🔻 Ứng viên quan tâm, vui lòng gửi hồ sơ theo các hình thức sau:
▪️ Email: [email protected]
▪️ Hoặc nộp hồ sơ trực tiếp tại: Phòng khám Medic Sài Gòn
97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng.
Thông tin chi tiết, tham khảo tại:
https://phongkhammedic.com/tuyen-dung-ktv-xet-nghiem.../

XÉT NGHIỆM VÔ SINH NAM
✍ Vô sinh nam là tình trạng một người nam giới quan hệ thường xuyên 1 năm, không dùng biện pháp tránh thai nào mà người vợ không có thai.
✍ Theo các nghiên cứu, vô sinh do yếu tố nam tham gia vào khoảng 50% các trường hợp vô sinh hiếm muộn.
➡ Do đó việc xét nghiệm và có biện pháp can thiệp là rất cần thiết để cải thiện khả năng sinh sản của nam giới, tăng cơ hội có con của các cặp vợ chồng.
Hiện nay, tại phòng khám chẩn đoán Medc Sài Gòn tại Đà Nẵng đã triển khai gói xét nghiệm tầm sóat vô sinh ở nam giới. Gói xét nghiệm bao gồm:
👉Tinh dịch đồ
👉Testosterol
👉Sàng lọc mất đoạn ở vùng AZFabcd trên NST Y
👉Và một số xét nghiệm khác
-——————
Để được tư vấn đầy đủ hãy liên hệ Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn
🏡Địa chỉ: 97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng
📞Hotline: 091 555 1519
☎️Zalo: 0914 496 516

♦. Thế nào là xét nghiệm nội tiết tố nữ
Xét nghiệm nội tiết tố nữ gồm có nhiều xét nghiệm nhỏ khác nhau được thực hiện nhằm theo dõi và đánh giá sức khỏe sinh sản của nữ giới.
♦. Thành phần của xét nghiệm nội tiết tố nữ là gì
👉Chỉ số Testosterone
Testosterone là hormone có vai trò giúp kích thích và gia tăng ham muốn tình dục ở nữ giới. Nếu vượt ngưỡng trên được xem là Testosterone có nồng độ cao và đồng nghĩa với nguy cơ đa nang buồng trứng hoặc bệnh u hiếm gặp.
👉 Chỉ số Progesterone
Progesterone ở nữ giới giúp kích thích sự phát triển của tuyến vú và niêm mạc tử cung. Trong thai kỳ, chỉ số này thường được duy trì ở mức cao để bảo vệ cho thai nhi. Nếu vượt quá ngưỡng có thể sinh ra nhiều triệu chứng tiêu cực như suy nhược cơ thể, trầm cảm, tức ngực, rối loạn kinh nguyệt, giảm ham muốn,…
👉Chỉ số Estrogen
Estrogen quy định các đặc điểm hình thể ở nữ giới như: đường cong, giọng nói, độ ẩm ướt của vùng kín,... Estrogen có 3 dạng nhưng phổ biến nhất là E2 (Estradiol)
👉 Chỉ số FSH
Đây là cơ sở để chẩn đoán hội chứng đa nang buồng trứng. Nếu vượt qua ngưỡng tức là FSH cao và cảnh báo khả năng dự trữ của buồng trứng ở mức thấp.
👉Chỉ số LH
Sau khi trứng đã rụng, hormone LH sẽ biến bào noãn thành thể vàng và tiết ra progesterone. Nếu nồng độ vượt ngưỡng thì được xem là cao, dễ làm rối loạn chu kỳ kinh nguyệt và quá trình rụng trứng đồng thời cảnh báo nguy cơ cao với hội chứng buồng trứng đa nang.
👉 Chỉ số AMH
Đây là một xét nghiệm quan trọng đối với chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn vì nó phản ánh tương đối chính xác khả năng sinh sản của buồng trứng. Dù chỉ số này quá thấp hay quá cao thì với nữ giới cũng đều không tốt. Nếu AMH quá cao thì nguy cơ cao với buồng trứng quá kích từ đó dễ gây vô sinh. Nếu AMH quá thấp thì dễ bị giảm khả năng đáp ứng thuốc khi thụ tinh ống nghiệm.
👉 Chỉ số Prolactin
Phụ nữ trong giai đoạn đang cho con bú thường có nồng độ Hormone Prolactin cao như một cơ chế tránh thai tự nhiên của cơ thể. Nồng độ Prolactin vượt ngưỡng rất dễ bị vô sinh.
2. Khi nào cần xét nghiệm nội tiết tố nữ
Nồng độ của các nội tiết tố nữ sẽ thay đổi khác nhau theo chu kỳ kinh nguyệt. Do đó, để chẩn đoán được chính xác nhất, việc xét nghiệm cần được thực hiện theo những thời gian khác nhau:
👉Xét nghiệm chỉ số FSH và LH: từ ngày thứ 2 đến ngày thứ 4 của vòng kinh.
👉Xét nghiệm chỉ số progesterone: Trong ngày thứ 21 của vòng kinh 28 ngày.
👉Riêng xét nghiệm chỉ số prolactin, testosterone, estrogen và AMH có thể thực hiện ở tất cả các ngày, tùy thuộc vào mục đích xét nghiệm.
3. Xét nghiệm nội tiết tố nữ cần lưu ý những gì?
Khác với các xét nghiệm máu, xét nghiệm nội tiết tố nữ không cần phải nhịn ăn sáng, tuy nhiên chị em cần lưu ý về thời điểm xét nghiệm được chính xác.
Xét nghiệm nội tiết sẽ được các bác sĩ chỉ định khi:
👉Kinh nguyệt ra ít hoặc ra quá nhiều. Chu kỳ kinh kéo dài hoặc ngắn bất thường.
👉Vô sinh nguyên phát (chưa khi nào có kinh nguyệt) hoặc vô sinh thứ phát (đã từng có nhưng đột nhiên nhiều tháng liền mới có hoặc không thấy có kinh)
👉Chảy máu âm đạo bất thường ngoài kỳ kinh.
👉Nghi ngờ hội chứng buồng trứng đa nang với các triệu chứng: Kinh nguyệt không đều, tâm trạng thất thường, rậm lông, tăng cân,...
👉Khó khăn khi thụ thai
👉Gia đình cần thực hiện phương pháp thụ thai trong ống nghiệm.
- Cơ thể mỗi người sẽ có nội tiết tố khác nhau do chu kỳ kinh nguyệt, các bệnh lý hoặc đang sử dụng thuốc điều trị. Vì vậy, chị em cần đến gặp bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn và thăm khám chính xác nhất.
------------------------------------------------------------------------
Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn
🏡97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng
📞Hotline: 091.555.1519
😙Zalo: 0914.496.516

𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐠𝐞𝐧𝐞 đ𝐚́𝐧𝐡 𝐠𝐢𝐚́ 𝐧𝐠𝐮𝐲 𝐜𝐨̛ 𝐮𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐮̛ 𝐠𝐢𝐮́𝐩 𝐩𝐡𝐚́𝐭 𝐡𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐧𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐛𝐢𝐞̂́𝐧 đ𝐨̂̉𝐢 𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐜𝐨́ 𝐥𝐢𝐞̂𝐧 𝐪𝐮𝐚𝐧 đ𝐞̂́𝐧 𝐮𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐮̛ đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐪𝐮𝐚 𝐧𝐡𝐢𝐞̂̀𝐮 𝐭𝐡𝐞̂́ 𝐡𝐞̣̂ 𝐭𝐫𝐨𝐧𝐠 𝐦𝐨̣̂𝐭 𝐠𝐢𝐚 đ𝐢̀𝐧𝐡
𝟏. 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐮𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐮̛ 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐥𝐚̀ 𝐠𝐢̀?
Xét nghiệm ung thư di truyền ước tính nguy cơ mắc phải ung thư của một người liên quan đến gene di truyền trong gia đình. Cơ chế của xét nghiệm này là tìm kiếm và phát hiện những bất thường cụ thể trong bộ gene, nhiễm sắc thể hoặc protein của người bệnh. Những bất thường này được gọi là đột biến gene.
Xét nghiệm gene di truyền ung thư có thể sử dụng để tầm soát một số loại ung thư, bao gồm:
Ung thư vú
Ung thư buồng trứng
Ung thư ruột kết
Ung thư tuyến giáp
Ung thư tuyến tiền liệt
Bệnh ung thư tuyến tụy
U hắc tố ác tính (Melanoma)
Ung thư mô liên kết (Sarcoma)
Ung thư thận
Ung thư dạ dày
𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐧𝐡𝐚̆̀𝐦 𝐦𝐮̣𝐜 đ𝐢́𝐜𝐡:
Dự đoán nguy cơ mắc một căn bệnh cụ thể;
Phát hiện một số gene có khả năng di truyền cho đời con;
Cung cấp thêm thông tin hỗ trợ chẩn đoán bệnh
𝟐. 𝐘𝐞̂́𝐮 𝐭𝐨̂́ 𝐧𝐠𝐮𝐲 𝐜𝐨̛ 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐮𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐮̛
Ung thư di truyền là bệnh ung thư do đột biến gene di truyền từ cha mẹ sang con trong một gia đình. Các yếu tố sau đây làm tăng nguy cơ ung thư di truyền sang đời sau:
Tiền sử gia đình có người bị ung thư: Trong cùng gia đình có từ 3 người trở lên mắc các dạng ung thư giống hoặc gần giống nhau;
Ung thư khi còn nhỏ: Có từ 2 người thân trở lên trong gia đình được chẩn đoán mắc bệnh ung thư khi còn nhỏ. Yếu tố nguy cơ này có thể khác nhau tùy theo loại ung thư;
Nhiều bệnh ung thư: Khi một người trong gia đình được phát hiện mắc 2 hoặc nhiều loại ung thư khác nhau;
Mắc ung thư hiếm gặp: Một số loại ung thư, chẳng hạn như ung thư buồng trứng, ung thư vỏ thượng thận hoặc ung thư mô liên kết (Sarcoma) có liên quan đến đột biến gene di truyền
𝟑. 𝐊𝐡𝐢 𝐧𝐚̀𝐨 𝐜𝐚̂̀𝐧 𝐥𝐚̀𝐦 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐮𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐮̛ 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧?
Xét nghiệm ung thư di truyền được chỉ định thực hiện vì những lý do khác nhau sau khi trao đổi với gia đình, các bác sĩ hoặc các cố vấn di truyền.
Cụ thể, nên xem xét xét nghiệm di truyền trong các tình huống sau đây:
Bệnh sử cá nhân hoặc một thành viên khác trong gia đình phát hiện ung thư do nguyên nhân từ đột biến gene di truyền;
Kết quả xét nghiệm cho thấy rõ ràng có sự bất thường trong gene di truyền nào đó;
Cần xét nghiệm gene di truyền ung thư để chẩn đoán hoặc theo dõi một bệnh lý khác. Ví dụ, bệnh nhân có thể thực hiện xét nghiệm như một bước trong liệu trình điều trị để theo dõi sau phẫu thuật và đánh giá hiệu quả chữa trị
---------------------------
𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 𝒌𝒉𝒂́𝒎 𝒄𝒉𝒂̂̉𝒏 đ𝒐𝒂́𝒏 𝑴𝒆𝒅𝒊𝒄 𝑺𝒂̀𝒊 𝑮𝒐̀𝒏 𝒉𝒂̂𝒏 𝒉𝒂̣𝒏𝒉 𝒍𝒂̀ 𝒄𝒐̛ 𝒔𝒐̛̉ 𝒙𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒕𝒊𝒏 𝒄𝒂̣̂𝒚 𝒗𝒂̀ 𝒄𝒉𝒊́𝒏𝒉 𝒙𝒂́𝒄, đ𝒐̂̀𝒏𝒈 𝒉𝒂̀𝒏𝒉 𝒄𝒖̀𝒏𝒈 𝒒𝒖𝒚́ 𝒌𝒉𝒂́𝒄𝒉 𝒉𝒂̀𝒏𝒈!
📞Hotline: 0914.496.516
🏫97 Hải Phòng- Hải Châu

XÉT NGHIỆM NIPT - XUA TAN NỖI LO CỦA MẸ VỀ DỊ TẬT THAI NHI TỪ TUẦN 9
✅Bất cứ cha mẹ nào cũng mong muốn con yêu chào đời khỏe mạnh, nhưng dị tật thai nhi luôn khiến mẹ hoang mang và lo lắng đến sức khỏe và sự phát triển hoàn thiện của con. Thực tế, theo thống kê của ngành Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 1.400 - 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 1.000 - 1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh và hơn 2.000 trẻ mắc bệnh Thalassemia...
✅Trong đó, một số dị tật thai nhi thường gặp có thể nói đến như:
👉Khe hở môi, khe hở hàm miệng: Cứ 500 - 600 trẻ sinh ra có một trẻ mắc căn bệnh này do các nguyên nhân như: di truyền, môi trường, mẹ dùng thuốc hoặc bị nhiễm trùng trong khi mang thai;
👉Dị tật tim bẩm sinh: Quá trình hình thành, phát triển tim và mạch máu lớn diễn ra không bình thường sẽ gây ra dị tật;
👉Hội chứng Down: Do thai nhi bị thừa nhiễm sắc thể số 21, sau khi sinh ra 50% trẻ sẽ kém phát triển về thị giác và thính giác;
👉Dị tật bàn chân: Là một trong số các dị tật thai nhi thường gặp nhất, do tư thế thai nhi trong tử cung, bàn chân bị chèn ép trong tử cung (do thai lớn, tử cung của mẹ hẹp, sinh đôi).
👉Ngoài ra, thai nhi còn có thể mắc các dị tật khác như: dị tật về hộp sọ, khe hở thành bụng, não úng thủy, hở đốt sống, loạn sản xương, ngắn chi.
✅Các dị tật thai nhi hoàn toàn có thể phát hiện sớm từ những tuần Đầu của thai nhi giúp mẹ loại bỏ sớm được nỗi lo dị tật thai nhi ngay từ tuần thứ 9 bằng xét nghiệm NIPT
==>XÉT NGHIỆM NIPT - GIẢI PHÁP HOÀN HẢO PHÁT HIỆN SỚM, CHÍNH XÁC (99,99%) DỊ TẬT THAI NHI
❓Vì sao nên chọn làm NIPT tại Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn.
- Tầm soát toàn bộ NST thường và giới tính của thai nhi để phát hiện các hội chứng di truyền như Down, Edwards, Patau,…từ tuần thai thứ 9 (chỉ cần làm 1 lần duy nhất).
+ Chỉ cần lấy máu mẹ, Chính xác 99.9%
+ Giá 3 triệu, bảo hiểm kết quả sai 200 triệu
+ Lấy máu tại nhà tại Đà Nẵng.
>>>> COMMENT/INBOX hoặc liên hệ ngay HOTLINE 091.555.1519 để được tư vấn miễn phí.
--------
Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn
🏠97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng
📞Hotline: 091.555.1519
☎️Zalo: 0914.496.516

👩‍❤️‍👨👩‍❤️‍👨TẠI SAO NÊN XÉT NGHIỆM TIỀN HÔN NHÂN?

Xét nghiệm tiền hôn nhân giúp vợ chồng có thêm kiến thức bổ ích để khởi đầu cuộc sống hôn nhân hạnh phúc. Việc kiểm tra sức khỏe này đem đến những lợi ích quan trọng:

- Phòng ngừa, phát hiện sớm và điều trị kịp thời các loại bệnh lây nhiễm qua đường tình dục như viêm gan B, viêm gan C, giang mai, chlamydia…, tầm soát bệnh di truyền thường gặp như tan máu bẩm sinh - Thalassemia, tránh ảnh hưởng đến cuộc sống sau này.

️- Tránh được một số dị tật bẩm sinh cho con cái trong tương lai

Xét nghiệm tiền hôn nhân nên được thực hiện trước khi cưới khoảng 3 - 6 tháng, nhất là đối với những cặp đôi có dự định sinh con ngay

Với Gói xét nghiệm Tiền hôn nhân tại Phòng khám Medic, các cặp vợ chồng sắp cưới hoàn toàn yên tâm được hưởng các dịch vụ chất lượng tốt nhất!
---------------------------
𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 𝒌𝒉𝒂́𝒎 𝒄𝒉𝒂̂̉𝒏 đ𝒐𝒂́𝒏 𝑴𝒆𝒅𝒊𝒄 𝑺𝒂̀𝒊 𝑮𝒐̀𝒏 𝒉𝒂̂𝒏 𝒉𝒂̣𝒏𝒉 𝒍𝒂̀ 𝒄𝒐̛ 𝒔𝒐̛̉ 𝒙𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒕𝒊𝒏 𝒄𝒂̣̂𝒚 𝒗𝒂̀ 𝒄𝒉𝒊́𝒏𝒉 𝒙𝒂́𝒄, đ𝒐̂̀𝒏𝒈 𝒉𝒂̀𝒏𝒉 𝒄𝒖̀𝒏𝒈 𝒒𝒖𝒚́ 𝒌𝒉𝒂́𝒄𝒉 𝒉𝒂̀𝒏𝒈!
📞Hotline: 0914.496.516
🏫97 Hải Phòng- Hải Châu- Đà Nẵng