BioRaras - Assessoria Genética Personalizada

🔍🌟 Intervenções Personalizadas: Como a Análise de Exoma Auxilia no Desenvolvimento de Planos de Tratamento Individualizados 🌟🔍

Cada pessoa é única, e quando se trata de saúde, um plano de tratamento personalizado pode fazer toda a diferença. A análise de exoma é uma ferramenta poderosa que nos ajuda a criar estratégias de tratamento feitas sob medida para cada indivíduo… 🧬💊

🔹 O Que É a Análise de Exoma?
A análise de exoma examina os éxons do DNA, que são as partes que codificam proteínas essenciais para o funcionamento do corpo. Ao identificar variações genéticas específicas, conseguimos entender melhor a base genética de uma condição. 🧬🔬

🔹 Desenvolvendo Planos de Tratamento Personalizados: Com as informações obtidas através da análise de exoma, podemos ajustar os tratamentos para atender às necessidades genéticas e individuais de cada paciente. Isso significa tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais. 💡🩺

🔹 Benefícios: Planos de tratamento personalizados não só melhoram a eficácia das terapias, mas também ajudam a evitar tratamentos desnecessários e potencialmente prejudiciais, oferecendo uma abordagem mais precisa e cuidadosa. 🌟🤝

Estamos aqui para ajudar você a entender como a genética pode transformar o cuidado com a saúde. Entre em contato para saber mais sobre como a análise de exoma pode beneficiar você ou seus entes queridos! 💬💚

saúde

🔬🧬 Entendendo as Variações Genéticas: O Que o Exoma Revela e Sua Importância para Doenças Raras e Autismo 🧬🔬

🔹 O Que São Variações Genéticas?Variações genéticas são diferenças na sequência de DNA que podem impactar a saúde e o desenvolvimento. 🧬✨

🔹 O Que o Exoma Pode Revelar?

Doenças Raras: Identificação de mutações específicas que podem estar associadas a condições genéticas raras, ajudando no diagnóstico precoce e na escolha de tratamentos adequados. 🩺🔬
🧬Autismo: Revela variantes genéticas que podem contribuir para o desenvolvimento do autismo, oferecendo uma compreensão mais profunda das causas e permitindo abordagens terapêuticas personalizadas. 🌈🧠

🔹 Por Que Isso É Importante?
Conhecer essas variações permite um diagnóstico mais preciso e individualizado, possibilita o desenvolvimento de tratamentos personalizados e proporciona uma melhor compreensão das condições, impactando diretamente a qualidade de vida. 🌟💡

A análise de exoma é um passo essencial para uma abordagem mais informada e eficaz no manejo de doenças raras e autismo. Entre em contato para saber como podemos ajudar você a entender seu DNA e otimizar sua saúde! 💬💚

🔬🧬 Entendendo as Variações Genéticas: O Que o Exoma Revela e Sua Importância para Doenças Raras e Autismo 🧬🔬

🔹 O Que São Variações Genéticas? Variações genéticas são diferenças na sequência de DNA que podem impactar a saúde e o desenvolvimento. 🧬✨

🔹 O Que o Exoma Pode Revelar?

Doenças Raras: Identificação de mutações específicas que podem estar associadas a condições genéticas raras, ajudando no diagnóstico precoce e na escolha de tratamentos adequados.

Autismo: Revela variantes genéticas que podem contribuir para o desenvolvimento do autismo, oferecendo uma compreensão mais profunda das causas e permitindo abordagens terapêuticas personalizadas🌈🧠

🔹 Por Que Isso É Importante?
Conhecer essas variações permite um diagnóstico mais preciso e individualizado, possibilita o desenvolvimento de tratamentos personalizados e proporciona uma melhor compreensão das condições, impactando diretamente a qualidade de vida🌟💡
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🌟 Intervenções Personalizadas: Como a Análise de Exoma Auxilia no Desenvolvimento de Planos de Tratamento Individualizados 🌟🔍

Cada pessoa é única, e quando se trata de saúde, um plano de tratamento personalizado pode fazer toda a diferença. A análise de exoma é uma ferramenta poderosa que nos ajuda a criar estratégias de tratamento feitas sob medida para cada indivíduo. 🧬💊

🔹 O Que É a Análise de Exoma?: A análise de exoma examina os éxons do DNA, que são as partes que codificam proteínas essenciais para o funcionamento do corpo. Ao identificar variações genéticas específicas, conseguimos entender melhor a base genética de uma condição. 🧬🔬

🔹 Desenvolvendo Planos de Tratamento Personalizados: Com as informações obtidas através da análise de exoma, podemos ajustar os tratamentos para atender às necessidades genéticas e individuais de cada paciente. Isso significa tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais. 💡🩺

🔹 Benefícios: Planos de tratamento personalizados não só melhoram a eficácia das terapias, mas também ajudam a evitar tratamentos desnecessários e potencialmente prejudiciais, oferecendo uma abordagem mais precisa e cuidadosa. 🌟🤝

Estamos aqui para ajudar você a entender como a genética pode transformar o cuidado com a saúde. Entre em contato para saber mais sobre como a análise de exoma pode beneficiar você ou seus entes queridos! 💬💚

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🔹 O Que É a Análise de Exoma?: A análise de exoma examina os éxons do DNA, que são as partes que codificam proteínas essenciais para o funcionamento do corpo. Ao identificar variações genéticas específicas, conseguimos entender melhor a base genética de uma condição. 🧬🔬

🔹 Desenvolvendo Planos de Tratamento Personalizados: Com as informações obtidas através da análise de exoma, podemos ajustar os tratamentos para atender às necessidades genéticas e individuais de cada paciente. Isso significa tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais. 💡🩺

🔹 Benefícios: Planos de tratamento personalizados não só melhoram a eficácia das terapias, mas também ajudam a evitar tratamentos desnecessários e potencialmente prejudiciais, oferecendo uma abordagem mais precisa e cuidadosa. 🌟🤝
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Estamos aqui para ajudar você a entender como a genética pode transformar o cuidado com a saúde. Entre em contato para saber mais sobre como a análise de exoma pode beneficiar você ou seus entes queridos! 💬💚

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🌟Intervenções Personalizadas: Como a Análise de Exoma Auxilia no Desenvolvimento de Planos de Tratamento Individualizados 🌟🔍

Cada pessoa é única, e quando se trata de saúde, um plano de tratamento personalizado pode fazer toda a diferença. A análise de exoma é uma ferramenta poderosa que nos ajuda a criar estratégias de tratamento feitas sob medida para cada indivíduo. 🧬💊
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🧩🔬 Autismo: Descobrindo as Bases Genéticas e o Papel da Análise de Exoma no Diagnóstico 🔬🧩

Você sabia que a análise de exoma pode revelar pistas valiosas sobre o autismo? 🌟🧠

O autismo é um transtorno complexo, e entender suas bases genéticas pode ser crucial para oferecer um diagnóstico mais preciso e tratamentos personalizados. A análise de exoma examina os exônios do DNA — as regiões que codificam proteínas e desempenham um papel fundamental no funcionamento do nosso organismo. 🧬🔍

🔹 Bases Genéticas do Autismo: Embora o autismo tenha múltiplas causas, mutações em genes específicos podem estar associadas a algumas formas do transtorno. Identificar essas mutações ajuda a entender melhor a condição e a oferecer suporte adequado. 🌐💡

🔹 Papel da Análise de Exoma: A análise de exoma pode identificar variantes genéticas que contribuem para o desenvolvimento do autismo. Isso proporciona insights valiosos que podem guiar o diagnóstico e a escolha de estratégias terapêuticas personalizadas. 🧩🔬

Estamos aqui para apoiar famílias e profissionais de saúde na compreensão e gestão do autismo. Se você tem dúvidas ou deseja saber mais, entre em contato com a gente! 💬🤝

Com a análise de exoma, podemos trazer mais luz ao diagnóstico de condições complexas e oferecer um caminho mais claro para a gestão e tratamento. 🌈🔬

Se você tem dúvidas ou gostaria de saber mais sobre como a genética pode ajudar a entender melhor a saúde, entre em contato conosco! Estamos aqui para ajudar. 🤝💬

🔬✨ Como Funciona a Análise de Exoma e Seu Papel no Diagnóstico de Doenças Raras e Autismo? ✨🔬

A análise de exoma se concentra na sequência de todos os éxons do nosso DNA — as partes que codificam proteínas essenciais para o funcionamento do nosso corpo. Ao examinar essas regiões, conseguimos identificar mutações genéticas que podem estar associadas a condições raras e ao autismo. 🧬🔍
Se você tem dúvidas ou gostaria de saber mais sobre como a genética pode ajudar a entender melhor a saúde, entre em contato conosco! Estamos aqui para ajudar. 🤝💬

Você sabia que a análise de exoma pode ser uma ferramenta poderosa no diagnóstico de doenças raras e autismo? 🤔💡
🔹Doenças Raras: Muitas doenças raras são causadas por mutações genéticas específicas. A análise de exoma ajuda a encontrar essas mutações, possibilitando um diagnóstico mais preciso e, consequentemente, um tratamento mais eficaz. 🩺🔬

🔹 TEA: No contexto do autismo, a análise de exoma pode revelar variantes genéticas que contribuem para o desenvolvimento do transtorno, ajudando a entender melhor suas causas e a desenvolver abordagens terapêuticas personalizadas. 🌟🧠
Se você tem dúvidas ou gostaria de saber mais sobre como a genética pode ajudar a entender melhor a saúde, entre em contato conosco! Estamos aqui para ajudar. 🤝💬

Com os avanços da ciência, podemos personalizar ainda mais o cuidado com te**es genéticos para entender como seu organismo metaboliza o CBD e o THC. Esse teste é muito importante pois auxilia nos casos em que é necessário ajustes de dose, para identificar risco de dependência e redução de toxicidade. Se você está em uso de CBD ou THC, ainda não achou a dose ideal ou está com efeitos colaterais, entre em contato e tenha mais informações

A heteroplasmia mitocondrial é um fenômeno genético que ocorre quando uma célula contém mais de um tipo de DNA mitocondrial (mtDNA). As mitocôndrias são estruturas celulares responsáveis pela produção de energia, e seu mtDNA é transmitido de mãe para filho. Na heteroplasmia, variantes do mtDNA estão presentes em diferentes quantidades em uma única célula ou organismo.

Mas você sabe porque isso é tão importante? Alguns tecidos, como o muscular, mantém níveis mais elevados de heteroplasmia mitocondrial, enquanto no sangue estes níveis diminuem significativamente, dificultanto a identificação de variantes mitocondriais patogênicas, por isso, qualquer exame que visa identificar variantes mitocondriais deveria, preferencialmente, ser realizado utilizando amostras de outros tecidos que não o sangue, afim de aumentar a chance de detecção destas variantes.

Outra questão importante é a escolha de softwares que façam a detecção de heteroplasmia de forma adequada. Esta etapa é critica no processo, pois, de nada adianta ter o DNA mitocondrial corretamente sequenciado, se a análise dessa informação não for realizada da forma correta, nestes casos, a maior probabilidade é que o laudo seja inconclusivo.

Se você tem uma doença mitocondrial e tem dúvidas sobre o cuidado com a heteroplasmia nos seus exames, entre em contato. Nós podemos te ajudar!

Os genes são como instruções em nosso DNA, mas eles não são todos iguais. Existem dois tipos principais: os genes codificantes de proteínas e os genes não codificantes.
🔹 Genes Codificantes de Proteínas: Estes genes são responsáveis por produzir proteínas, que desempenham papéis cruciais em nosso corpo, como a estrutura celular, o transporte de moléculas e a regulação de processos biológicos.
🔹 Genes Não Codificantes: Ao contrário dos genes codificantes, os genes não codificantes não produzem proteínas diretamente. No entanto, desempenham funções importantes, como a regulação da atividade dos genes codificantes.
Quando procuramos por variantes genicas no exoma, estamos procurando por alterações em genes que codificam proteínas, e que quando são patogênicas, codificam uma proteína defeituosa, incapaz de exercer sua função na célula de forma adequada.

💙 Hoje é o Dia da Conscientização sobre o Autismo, mas o que exatamente queremos conscientizar? Parece que toda a sociedade têm algo a dizer, mas poucos estão ouvindo. Por isso, este post é um espaço para dar voz a você que vive está realidade: familiar ou neurodivergente. Compartilhe o que gostaria que todos soubessem sobre o autismo. Vamos colocar seu comentário no story, ajudando mais pessoas a se conscientizarem da sua realidade diária. Juntos, podemos fazer a diferença! 💙

💜 Hoje é o Dia Mundial da Conscientização sobre a Epilepsia, uma data importante para ampliar o entendimento e combater estigmas em torno dessa condição neurológica. Vamos juntos espalhar informação, empatia e apoio às pessoas que convivem com a epilepsia. 💪💜

A epilepsia é a condição neurológica mais comuns em todo o mundo. Pode começar em qualquer idade, mas é mais comum em crianças e idosos. Em crianças, a epilepsia é mais frequente nos primeiros anos de vida, enquanto nos idosos pode estar relacionada a doenças cerebrais degenerativas.
As causas da epilepsia são diversas e podem incluir lesões cerebrais traumáticas, acidentes vasculares cerebrais, tumores cerebrais, infecções cerebrais, anomalias congênitas, predisposição genética e em alguns casos, a causa permanece desconhecida (epilepsia idiopática).
Existem diferentes tipos de convulsões associadas à epilepsia, como convulsões generalizadas (que afetam todo o cérebro) e convulsões focais (que começam em uma parte específica do cérebro).
Com o tratamento adequado, muitas pessoas com epilepsia conseguem controlar suas convulsões e levar uma vida normal. No entanto, o estigma social e a falta de informação ainda são desafios enfrentados por muitos pacientes com epilepsia.
Neste dia reforçamos a importância da conscientização, pesquisa e cuidados adequados para melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas pela epilepsia.

Heterozigoto vs. Homozigoto! 💡
Esses termos são essenciais para entender como os traços hereditários são expressos em nós. 🧬

Homozigoto: quando possuímos duas cópias idênticas de um alelo em cada gene.
Heterozigoto: duas cópias diferentes, um dominante e outro recessivo. Geralmente o dominante irá expressar caracteristicas que mascaram o efeito do alelo recessivo.

Os heterozigotos são fundamentais para entendermos dominância e recessividade genética. Na herança dominante, basta um alelo dominante para expressar a característica. Já na recessiva, são necessários dois alelos recessivos.

A fenilcetonúria (PKU) é um exemplo de doença recessiva: uma doença rara causada apenas quando os dois alelo são recessivos. Se ambos os pais possuem apenas um destes alelos (heterozigose), eles não desenvolvem a doença, mas há 25% de chance de que seus filhos se tornem homozigotos recessivos e tenham PKU.

Portanto, quando encontramos uma variante em heterozigose em um gene associado a uma condição recessiva no laudo, não esperamos que essa variante sozinha cause a condição em questão e pode ser necessário realizar a reanálise do exoma!

Variantes de significado incerto (VUS) encontradas nos exomas de pacientes com doenças raras podem ser particularmente desafiadoras de interpretar, dado que não há evidência científica suficiente para classifica-la como patogênica ou benigna. No entanto, sua reanálise sistemática pode fornecer novos insights diagnósticos.
Estudos recentes, como o de Yang et al. (2020), que destacou a importância da reanálise de VUS em pacientes com doenças neuromusculares, e o de Posey et al. (2019), que examinou o impacto da reanálise de variantes na taxa de diagnóstico de pacientes com doenças raras, demonstraram que a reanálise periódica resultou na reclassificação de várias variantes. Algumas dessas variantes foram posteriormente confirmadas como patogênicas, aumentando significativamente a taxa de diagnóstico. Essas evidências ressaltam a importância da reanálise contínua de VUS para aprimorar a capacidade diagnóstica.
À medida que a tecnologia e as diretrizes de interpretação genética avançam, espera-se que a abordagem dinâmica de reanálise se torne uma prática padrão na medicina genômica, possibilitando uma avaliação mais precisa e informada das variantes genéticas em pacientes com doenças raras.
Portanto, se o seu laudo de exoma identificou variantes de significado incerto, é crucial realizar uma revisão dessas variantes para compreender se houve alterações em sua classificação de patogenicidade. Nós oferecemos esse serviço de revisão como parte integrante do estudo de caso, proporcionando não apenas uma análise aprofundada das variantes identificadas, mas também outras atualizações relevantes sobre o seu caso.
Estamos aqui para ajudar! Se você ainda não recebeu um diagnóstico definitivo, entre em contato!
Referências:
1. Yang, X., Wang, Y., Sun, Y., & Tan, X. (2020). Reanalysis of whole exome sequencing data in patients with neuromuscular diseases: an update. BMC Medical Genomics, 13(1), 1-9.
2. Posey, J. E., Harel, T., Liu, P., Rosenfeld, J. A., James, R. A., Coban Akdemir, Z. H., ... & Lupski, J. R. (2019). Resolution of disease phenotypes resulting from multilocus genomic variation. New England Journal of Medicine, 376(1), 21-31.

Um menino de 6 anos foi apresentado à consulta com uma história de múltiplas intolerâncias alimentares, problemas gastrointestinais, infecções recorrentes e atraso no desenvolvimento cognitivo. Apesar de um exoma realizado em 2020 ter relatado a ausência de variantes significativas, a suspeita de uma possível doença mitocondrial e o diagnóstico recente de transtorno do espectro autista (TEA) levaram à reanálise dos dados brutos do sequenciamento do exoma.

Durante a reanálise, foram identificadas três variantes patogênicas (nos genes NFU1, NDUFB3 e TMPRSS15), juntamente com duas variantes de significado incerto (nos genes PGM3 e CIC). Destas, duas variantes patogênicas estavam em genes do DNA nuclear, conhecidos por expressar proteínas com atividade mitocondrial. A sinergia entre esses dois genes (NFU1 e NDUFB3) sugere sua contribuição para o quadro clínico apresentado pelo paciente. Além disso, variantes no gene CIC estão relatas em bases de dados associadas ao risco de desenvolvimento de TEA.

A identificação dessas variantes fornece insights cruciais para entender a base genética das condições do paciente. Esta descoberta destaca a importância da revisão cuidadosa e da interpretação detalhada dos resultados do exoma, especialmente em casos complexos com apresentações clínicas variadas.

Se você se encontra em uma situação semelhante, onde o sequenciamento do exoma não resultou em um diagnóstico, estamos aqui para ajudar. Nossa equipe especializada pode oferecer suporte na interpretação dos resultados e fornecer orientações sobre os próximos passos a serem tomados. Entre em contato conosco para uma consulta especializada e personalizada.

Tem dúvidas?
Entre em contato!

Hoje é um dia raro!!!!!
Unimos nossos corações para celebrar o Dia mundial de conscientização sobre as Doenças Raras, um momento para honrar a resiliência, a esperança e a comunidade rara.
Hoje, não apenas reconhecemos os desafios enfrentados, mas também celebramos os triunfos, grandes e pequenos, que marcam cada passo desse caminho.

Juntos, somos uma voz poderosa, lutando por maior conscientização, pesquisa avançada e acesso equitativo ao cuidado. Unidos em solidariedade, vamos continuar lutando por um futuro onde todas as doenças, independentemente de sua raridade, sejam entendidas, tratadas e, um dia, curadas.

Hoje, e todos os dias, estamos ao lado das famílias raras.
Que nossa celebração seja uma luz de esperança, inspirando todos a se unirem em apoio mútuo, compreensão e respeito.

O tempo médio de espera pela diagnóstico de uma condição genética rara é de 6 anos(1)!!!!!!!
A reanálise é uma grande aliada na busca por respostas, pois aumenta em até 30% a capacidade de diagnóstico(2).

A recomendação da ACMG é de que a reanálise de exames genéticos seja solicitada quando houver:
1) Hipótese clínica diferente do primeiro laudo;
2) Ausência de variantes patogênicas no primeiro laudo;
3) Sintomas não explicados pelas variantes relatadas.

Você se encontra em alguma destas situações?
Tem dúvidas se a reanálise é para você?

Entre em contato e nós iremos te orientar!

REFERÊNCAS:
1)Benito-Lozano J, Arias-Merino G, Gómez-Martínez M, Ancochea-Díaz A, Aparicio-García A, Posada de la Paz M, et al. Diagnostic process in rare diseases: determinants associated with diagnostic delay. Int J Environ Res Public Health. (2022) 26:19:6456. doi: 10.3390/ijerph19116456;
2)BARILI, Valeria et al. Success and Pitfalls of Genetic Testing in Undiagnosed Diseases: Whole Exome Sequencing and Beyond. Genes, v. 14, n. 6, p. 1241, 2023.

As causas do desenvolvimento de TEA são complexas e envolvem a interação de elementos genéticos, epigenéticos e ambientais. As principais desregulações incluem disbiose intestinal e disfunções imunológicas e metabólicas. Um indivíduo com TEA pode apresentar diversas disfunções. Por exemplo, uma criança com disbiose microbiana intestinal pode apresentar sintomas centrais de TEA juntamente com disfunção imunológica, metabólica e alterações epigenéticas. Um dos motivos disso correr é que o microbioma intestinal pode modular o eixo intestino-cérebro por meio de moléculas sinalizadoras derivadas da microbiota, mediadores imunológicos e hormônios gastrointestinais.
Considerando toda a relação entre TEA e estas alterações, diversos pesquisadores recomendam que seja realizada a triagem metabólica na investigação diagnóstica de crianças com TEA, especialmente se elas apresentarem envolvimento de múltiplos órgãos, pois algumas dessas alterações, como convulsões, distúrbios gastrointestinais e problemas de fala, requerem intervenção rápida e especializada. Além disso, o reconhecimento e diagnóstico precoce de quaisquer alteração metabólica associada pode aumentar a probabilidade de alcançar cuidados ideais e uma melhor qualidade de vida.
REFERÊNCIA: Senarathne, Udara D. et al. Biochemical, Genetic and Clinical Diagnostic Approaches to Autism-Associated Inherited Metabolic Disorders. Genes, v. 14, n. 4, p. 803, 2023.

O complexo Pequeno Príncipe está com inscrições abertas para eventos voltados às doenças raras. No dia 22, o encontro terá como público alvo familiares e cuidadores.
Participe!

Incrições no link: https://bio.site/multiplicahospitalpp

O completo Pequeno Príncipe está com inscrições abertas para eventos voltados às doenças raras, com aula aberta no dia 21.
Participe!

Incrições no link: https://bio.site/multiplicahospitalpp

"🌟 SORTEIO ESPECIAL: CONSULTA DE ASSESSORIA GENÉTICA 🌟
No dia 29 de Fevereiro iremos celebrar o dia de conscientização sobre as doenças raras, por isso, vamos aproveitar para levar a genética para mais perto de você, sorteado uma consulta de assessoria genética!
Esta consulta será totalmente personalizada, adaptada às necessidades do ganhador do sorteio, iremos fornecer informações e orientações sobre questões genéticas complexas relacionadas ao caso, para ajudar na tomada de decisões sobre saúde e planejamento familiar, orientação sobre opções de diagnóstico e de exames auxiliares! Legal, né?!

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📅 O sorteio será realizado no dia 29 de fevereiro e divulgaremos o ganhador na nossa página no instagram

A farmacogenética desempenha um papel crucial no tratamento de transtornos mentais, personalizando abordagens terapêuticas com base nas características genéticas individuais. A farmacogenética estuda como os genes de uma pessoa influenciam sua resposta aos medicamentos, permitindo uma prescrição mais precisa e eficaz. No contexto dos transtornos mentais, onde a variabilidade na resposta aos medicamentos é comum, a farmacogenética pode otimizar a escolha de fármacos, dosagens e minimizar potenciais efeitos colaterais. Ao considerar as características genéticas específicas de um paciente, os profissionais de saúde podem melhorar significativamente a eficácia dos tratamentos, promovendo uma abordagem mais personalizada e segura para o manejo de transtornos mentais. Isso não apenas maximiza os benefícios terapêuticos, mas também reduz o tempo necessário para encontrar a combinação ideal de medicamentos, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.

Nosso site novo esta no ar!!!!!!
A BioRaras é um serviço inovador de assessoria genética personalizada, oferecendo análises, orientação e apoio exclusivo para pessoas com doenças raras e TEA, que buscam por um diagnóstico genético e personalização de tratamento.
Atendimento 100% online.

NOSSOS SERVIÇOS:
Estudo de caso
Análise e reanálise de exoma
Reanálise de DNA mitocondrial
Comprovação de patogenicidade
Análise farmacogenética
Análise de perfil de Cannabis
Análise de microbioma intestinal

Venha entender o que fazemos e como a BioRaras pode te ajudar na busca pelo diagnóstico genético.

Feliz natal a todos e que 2024 venha repleto de saúde e realizações!

Olá, espero que estejam todos bem! Venho hoje pedir para você que já foi nosso paciente, que já teve acesso e contato com as meninas da assessoria genética, nos deixe uma avaliação na página do Google. Comente como foi sua experiência, por favor! Isso irá nos ajudar a alcançar mais pessoas e trazer diagnósticos mais precisos à quem tanto precisa!!! Obrigada.

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