ADN Analisis Chile

¿Sabías que solo el 1% de nuestro ADN es diferente de una persona a otra?
Sí, este es el porcentaje de ADN que nos diferencia unos de otros. Y el NIPT Panorama de última generación, a través de su metodología SNP patentada, es el único que se enfoca en este 1% para las condiciones probadas. Otros NIPT analizan fragmentos de ADN conservado, es decir, el otro 99% de nuestro ADN que nos hace iguales.
Nuestro enfoque en lo que realmente importa, o el análisis específico del perfil genético de los bebés para las condiciones analizadas (y no mezclado con el ADN de la madre), es lo que nos da la mayor especificidad y sensibilidad y nos permite tener exclusivas y ventajas que llevarán a Resultados altamente confiables y de calidad con mayor precisión y validación.

- está disponible a partir de la novena semana de gestación - tiene cero errores de sexado fetal en las validaciones
- identifica gemelo perdido
- identifica el s**o fetal y la fracción fetal* de cada gemelo
- identifica triploidía*
- identifica el mosaicismo materno*
- identifica cigosidad* (gemelos idénticos o fraternos)
* recomendado por sociedades médicas internacionales


https://vimeo.com/626667017

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Solo el NIPT Panorama de última generación es capaz de rastrear las trisomías 21 (síndrome de Down), 18 y 13 en embarazos gemelares con una sensibilidad y especificidad combinadas superiores al 99% en estudios de validación, con solo 9 semanas.
Panorama es el único que identifica la cigosidad, distinguiendo gemelos dicigóticos y monocigóticos con> 99,9% de sensibilidad y especificidad en solo 9 semanas. Los gemelos monocigóticos pueden tener más probabilidades de tener complicaciones durante el embarazo, incluida la restricción del crecimiento intrauterino, defectos de nacimiento y síndrome de transfusión feto-fetal (STFF).
Y solo NIPT Panorama determina:
• S**o individual de cada feto
• Información de cigosidad
• Fracción fetal individual para gemelos dicigóticos
• Riesgo de monosomía X para gemelos monocigóticos

- está disponible a partir de la novena semana de gestación - tiene cero errores de sexado fetal en las validaciones
- identifica gemelo perdido
- identifica el s**o fetal y la fracción fetal* de cada gemelo
- identifica triploidía*
- identifica el mosaicismo materno*
- identifica cigosidad* (gemelos idénticos o fraternos)
* recomendado por sociedades médicas internacionales

¿Sabías que solo el 1% de nuestro ADN es diferente de una persona a otra?
Sí, este es el porcentaje de ADN que nos diferencia unos de otros. Y el NIPT Panorama de última generación, a través de su metodología SNP patentada, es el único que se enfoca en este 1% para las condiciones probadas. Otros NIPT analizan fragmentos de ADN conservado, es decir, el otro 99% de nuestro ADN que nos hace iguales.
Nuestro enfoque en lo que realmente importa, o el análisis específico del perfil genético de los bebés para las condiciones analizadas (y no mezclado con el ADN de la madre), es lo que nos da la mayor especificidad y sensibilidad y nos permite tener exclusivas y ventajas que llevarán a Resultados altamente confiables y de calidad con mayor precisión y validación.

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* recomendado por sociedades médicas internacionales

Pero ¿Qué es una fracción fetal y por qué es tan importante para su NIPT? Siempre hay fragmentos de información genética (ADN libre) fluyendo en nuestro torrente sanguíneo. Cuando una mujer está embarazada, estos fragmentos de la placenta (ADN fetal libre) se liberan en el torrente sanguíneo materno y se mezclan con la información genética materna. La prueba de este ADN fetal libre se llama prueba / detección prenatal no invasiva o NIPT / NIPS o estudio de ADN fetal libre en sangre materna. La medición precisa de la fracción fetal es esencial para obtener resultados fiables.
El NIPT Panorama de última generación es el único NIPT que siempre ha medido y reportado la fracción fetal, a lo largo de su proceso, utilizando metodología patentada para el análisis de SNPs (Polimorfismos de Nucleótido Único). Este análisis específico del perfil genético del (los) feto (s) es el que nos permite mantener resultados altamente fiables y de calidad, incluso en fracciones fetales inferiores y después de la 9ª semana de gestación.

- está disponible a partir de la novena semana de gestación - tiene cero errores de sexado fetal en las validaciones
- identifica gemelo perdido
- identifica el s**o fetal y la fracción fetal* de cada gemelo
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- identifica cigosidad* (gemelos idénticos o fraternos)
* recomendado por sociedades médicas internacionales

Clínicamente relevante significa una incidencia significativa en la población general. Cuanto mayor sea el número de cromosomas analizados, menor será el enfoque en los que realmente importan.
NIPT Panorama permite una detección más completa tanto para embarazos de fetos únicos como para embarazos de gemelos. Vea a continuación y compare:
PANEL BÁSICO
Síndrome de Down - Cromosomas 13
Síndrome de Edwards - Cromosoma 18
Síndrome de Patau - Trisomía 13
Síndrome de Turner o monosomía 45, X-X
Triploidía
Trisomías de los cromosomas sexuales: Klinefelter (XXY), Triple X ( # # #) y Jacob (XYY)
S**o fetal (opcional y ya incluido en el precio)
PANEL EXTENDIDO
Panel básico + 5 síndromes de microdeleción**
Síndrome de deleción 22q11.2 - síndrome de DiGeorge
Síndrome de deleción 1p36
Síndrome de angelman
Síndrome de cri-du-chat
Síndrome de Prader-Willi
S**o fetal (opcional y ya incluido en el precio)
** Panorama analiza los cinco síndromes de microdeleción más comunes (pieza faltante de ADN dentro de un cromosoma) asociados con problemas de salud graves.

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* recomendado por sociedades médicas internacionales

A través de la metodología SNPs, el NIPT Panorama de última generación es el único que diferencia el ADN de la embarazada del ADN del feto para las condiciones probadas, lo que genera resultados más precisos y completos. Además de ser EL ÚNICO que reporta zigosidad, triploidía, gemelo faltante, contribución materna, no presenta error de s**o fetal en sus validaciones, reporta fracción y s**o fetal individual de cada gemelo y se puede hacer a partir de la 9ª semana de gestación.

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* recomendado por sociedades médicas internacionales

Pero ¿Qué son los SNP y por qué nuestra metodología patentada hace lo que otros no hacen? Los SNPs (polimorfismos de nucleótido único) son el 1% de nuestro ADN que nos distingue. Y para las condiciones probadas es este 1% el que evalúa Panorama, a diferencia de las otras pruebas, que utilizan un método de conteo y no saben si están mirando el ADN del feto o de la embarazada.

- está disponible a partir de la novena semana de gestación - tiene cero errores de sexado fetal en las validaciones
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* recomendado por sociedades médicas internacionales

El Panorama NIPT de última generación está más en línea con estas recomendaciones, con un énfasis en la exclusividad que solo los SNP basados en SNP (polimorfismos de nucleótido único) pueden ofrecer. PANORAMA NIPT ES EL ÚNICO QUE UTILIZA SNP en todo su proceso, brindando más asertividad y resultados incluso con menos fracción fetal.
ACOG (Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos) SMFM (Sociedad de Medicina Materno-Fetal) e ISPD (International Society for Prenatal Diagnosis) acaban de publicar nuevas guías, destacando la importancia del NIPT y lo que necesita una prueba de detección prenatal ser más asertiva y confiable.

- está disponible a partir de la novena semana de gestación - tiene cero errores de sexado fetal en las validaciones
- identifica gemelo perdido
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* recomendado por sociedades médicas internacionales

Averiguar el s**o de su feto parece simple cuando se trata de pruebas genéticas, ¡no para otros NIPT! Las pruebas que NO diferencian entre el ADN de la madre y el ADN del feto pueden alterar el s**o del feto hasta en 1 de cada 77 casos, provocando desacuerdos con la ecografía y ansiedad innecesaria en el paciente.
Solo el Panorama NIPT de última generación informa el s**o de cada gemelo individualmente, así como si sus fetos son idénticos o fraternos. Esta exclusividad de Panorama solo es posible porque es la única que diferencia el ADN materno del fetal para las condiciones probadas, utilizando metodología patentada para el análisis de SNPs (Polimorfismo de Nucleótido Único).
El NIPT Panorama de nueva generación tiene tasas de error cero del s**o fetal en los estudios de validación.
- Está disponible a partir de la novena semana de gestación
- Tiene cero errores de sexado fetal en las validaciones
- Identifica gemelo perdido
- Identifica el s**o fetal y la fracción fetal* de cada gemelo
- Identifica triploidía*
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- Identifica cigosidad* (gemelos idénticos o fraternos)
* recomendado por sociedades médicas internacionales

Cuanto antes tome el NIPT y obtenga los resultados, antes podrá su médico dirigir el seguimiento de su embarazo. Y solo Panorama y su tecnología exclusiva están disponibles desde la novena semana.
Las sociedades científicas ACOG y SMFM incluso reconocen que el NIPT se puede realizar a partir de la novena semana con resultados fiables. Recuerda: NIPT Panorama cuenta con 2 millones de pruebas realizadas en más de 90 países y validaciones científicas contrastadas, lo que garantiza que podemos realizar el análisis genético de tus bebés con resultados de alta calidad, incluso en las fracciones fetales más bajas.

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Cuando piensas en pruebas genéticas, inmediatamente piensas en el ADN. Si hablamos de pruebas genéticas prenatales, ¿piensas en el ADN del feto? ¿Y sabías que NO todos los NIPT diferencian entre ADN fetal y materno para evaluar condiciones de cromosomas? El NIPT Panorama de nueva generación es el único que hace esta distinción, utilizando la metodología de análisis SNP (polimorfismo de nucleótido único) patentada.
Este análisis específico del perfil genético de los bebés para las condiciones probadas nos permite tener exclusivas y ventajas que entregan resultados altamente confiables y de calidad con mayor precisión y validación.
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PANORAMA es el único Test Prenatal NO Invasivo que distingue entre el ADN de la Madre y el del Feto, incluso en embarazos Gemelares, tratamientos de Ovodonación y vientres subrogados.

PANORAMA es un examen prenatal NO Invasivo que proporciona información sobre la posibilidad de que su bebé tenga ciertas condiciones genéticas. Se puede realizar a partir de la 9a semana de gestación a través de una simple muestra de sangre de la madre.

Mañana 21 de Junio: Día de Padre.

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